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文檔簡介
1、為了探討氰戊菊酯對成年雄性小鼠繁殖性能的繼代影響,試驗選取清潔型健康成年雄性昆明小鼠22只,隨機分為對照組和試驗組。試驗組小鼠(F0代)用氰戊菊酯10mg/kg·BW連續(xù)灌胃40天,隨后將雄鼠與健康雌鼠進行交配妊娠得F1代,F(xiàn)1代小鼠60日齡時隨機選取對照組和試驗組雄雌各40只,進行分組配種:對照組F1♂×對照組F1♀(組Ⅰ,對照組)、父為試驗組F1♂×父為試驗組F1♀(組Ⅱ)對照組F1♂×父為試驗組F1♀(組Ⅲ)、父為試驗組F1♂x對
2、照組F1♀(組Ⅳ)。實驗期間記錄各代母鼠的妊娠率、窩產(chǎn)仔數(shù)、仔鼠初生重和斷奶重、雌性后代初情期、發(fā)情周期;對F0~2代成年雄性小鼠進行精液質(zhì)量檢測,分析小鼠睪丸顯微和超顯微結(jié)構(gòu)變化;對F1、F2代成年雌性小鼠子宮、卵巢稱重,并進行顯微結(jié)構(gòu)分析;檢測雄鼠血清中睪酮和雌二醇含量。
1、氰戊菊酯對雄性小鼠繁殖性能的影響
氰戊菊酯對成年雄性小鼠精子密度、精子活力無顯著性影響,但導(dǎo)致精子畸形率顯著增加(P<0.05)。
3、F0代試驗組小鼠血清中睪酮和雌二醇水平顯著高于對照組(P<0.05)。
氰戊菊酯使小鼠睪丸曲細(xì)精管中各級生精細(xì)胞減少、脫落,管腔內(nèi)精子減少,間質(zhì)細(xì)胞排列稀疏、減少;精母細(xì)胞線粒體出現(xiàn)空泡化,支持細(xì)胞線粒體有腫脹和空泡化,并且溶酶體增多,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張明顯。
2、氰戊菊酯對雄性小鼠繁殖性能的繼代影響
(1)F1代
試驗組仔鼠的出生重顯著低于對照組(P<0.01),斷奶重和對照之間無顯著性
4、差異。
成年雄性小鼠的精子密度顯著低于對照組(P<0.05),精子畸形率顯著高于對照組(P<0.05),精子活力與對照組相比差異不顯著(P>0.05);F1代試驗組雄鼠血清中睪酮和雌二醇與對照組相比差異不顯著(P>0.05); F1代試驗組雄鼠曲細(xì)精管內(nèi)精子顯著減少(P<0.05)。透視電鏡觀察到F1代試驗組小鼠睪丸組織中有生精細(xì)胞線粒體空泡化,支持細(xì)胞線粒體腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴張、溶酶體增多,成熟精子異常、染色質(zhì)消失等現(xiàn)象。<
5、br> F1代試驗組雌鼠的發(fā)情周期極顯著長于對照組(P<0.01);子宮重量顯著高于對照組(P<0.05),卵巢重和對照相比差異不顯著(P<0.05); F1代試驗組雌鼠子宮粘膜上皮增厚。
(2)F2代
F2代仔鼠的初生重和斷奶重各組之間無顯著性差異。
F2代試驗組小鼠的精子密度、精子活力和向前行都極顯著低于對照組(P<0.01),組Ⅳ的小鼠的精子密度也顯著低于對照組(P<0.05);組Ⅱ
6、雄鼠曲細(xì)精管內(nèi)精子顯著減少。
F2代組Ⅱ的雌鼠的發(fā)情周期極顯著延遲(P<0.01);在發(fā)情間期,組Ⅲ雌鼠子宮重量顯著高于對照組(P<0.05);在發(fā)情期,組Ⅱ和組Ⅲ的子宮重量極顯著高于對照組(P<0.01)。F2代組Ⅱ和Ⅲ的子宮粘膜上皮顯著增厚(P<0.01)。
以上研究結(jié)果表明:10mg/kg·BW劑量的氰戊菊酯連續(xù)灌胃成年雄性昆明小鼠40天,擾亂了成年雄鼠性激素的分泌,改變了成年雄性小鼠的睪丸顯微及超顯微
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