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1、本實(shí)驗(yàn)以普通水稻(中作9052)為材料,硝普鈉(sodiumnitroprusside,SNP)為NO的供體,對(duì)NO與水稻細(xì)胞周期的關(guān)系進(jìn)行了初步探討。實(shí)驗(yàn)分為三個(gè)層次:1、用不同濃度SNP處理水稻初生根不同時(shí)間后觀察其生長(zhǎng)情況,結(jié)果顯示,SNP對(duì)水稻初生根的生長(zhǎng)存在抑制作用,而且這種抑制作用具有劑量和時(shí)間依賴性;從時(shí)間上來看,同一濃度SNP處理水稻根部三天時(shí)抑制作用表現(xiàn)最強(qiáng),三天后逐步減弱。2、對(duì)SNP處理的水稻初生根根尖細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞
2、分裂相統(tǒng)計(jì),結(jié)果表明:隨SNP濃度的增大,細(xì)胞分裂指數(shù)呈下降趨勢(shì);而流式細(xì)胞術(shù)分析進(jìn)一步確定NO對(duì)水稻細(xì)胞周期的阻抑作用發(fā)生在G1→S期轉(zhuǎn)化進(jìn)程中,從而導(dǎo)致處于S/G2/M期的細(xì)胞比例均下降。3、對(duì)經(jīng)SNP處理與未處理的水稻細(xì)胞周期特異性表達(dá)基因cdc2Os-2、HistoneH3、CDKB2;1及CycB2;2的表達(dá)水平進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),NO對(duì)G1→S期標(biāo)志基因cdc2Os-2的表達(dá)具有抑制效應(yīng),說明NO確實(shí)阻抑了水稻細(xì)胞周
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