雞源乳酸菌對肉雞腸道粘蛋白的粘附性研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩45頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、本研究采用牛津杯法測定了5株雞源乳酸桿菌(玉米乳桿菌,能動乳桿菌,格式乳桿菌,草乳桿菌和嗜酸乳桿菌)對致病性大腸桿菌的抑菌效果,其抑菌圈的大小范圍為16.2mm~23.7mm左右。其中格氏乳酸菌對大腸桿菌的抑菌效果最好,抑菌圈直徑為23.7mm。
   采用固定粘蛋白模型,結合同位素γ-32P-ATP標記細菌法,檢測5株乳酸桿菌和致病性大腸桿菌對肉雞各腸段粘液蛋白的粘附能力,結果所有測試菌株均能不同程度地粘附肉雞十二指腸、空腸、

2、回腸、盲腸和結腸粘蛋白,而且對不同腸段粘蛋白模型的粘附率不同。5.株乳酸桿菌在各腸段的粘附率都高于大腸桿菌。格氏乳桿菌粘附率最高,達14.34%~25.95%;其次為玉米乳桿菌,草乳桿菌,能動乳桿菌和嗜酸乳桿菌,粘附率為15.08%~23.54%,16.38%~23.27%,15.76%~19.13%和13.41%~19.83%,大腸桿菌粘附率最低,為3.18%~3.80%。
   以高碘酸鈉和胰蛋白酶分別處理5株乳桿菌和大腸桿

3、菌,推測其各自參與粘附的結構;另外根據(jù)兩種處理方式分別處理粘蛋白后進行粘附試驗的結果,推測其各自粘附受體。兩種處理方式均使5株乳酸桿菌的粘附率顯著降低(p<0.05),大腸桿菌經(jīng)高碘酸鈉處理后粘附率顯著下降(p<0.05),經(jīng)胰蛋白酶處理后,粘附率雖有所降低,但差異不顯著(p>0.05)。說明這5株乳酸桿菌表面的碳水化合物和蛋白質(zhì)結構參與了粘附過程,大腸桿菌表面的粘附素可能為具糖蛋白性質(zhì)的物質(zhì)。粘蛋白經(jīng)胰蛋白酶處理后,對乳酸桿菌和大腸桿

4、菌的粘附性均無影響,經(jīng)高碘酸鈉處理后對乳酸桿菌粘附性無影響,但使大腸桿菌的粘附率顯著降低(p<0.05)。結果說明這5株乳酸桿菌粘附受體對高碘酸鈉和胰蛋白酶這兩種試劑可能不敏感,大腸桿菌的粘附受體具有碳水化合物結構,可能為糖蛋白類物質(zhì)。分別將菌體和粘蛋白熱處理后,觀察乳酸桿菌和大腸桿菌的粘附率。結果顯示乳酸菌經(jīng)100℃處理10min后其粘附率雖有所下降,但差異不顯著(p>0.05),而經(jīng)65℃處理30min后乳酸菌和大腸桿菌的粘附率均顯

5、著下降(p<0.05);粘蛋白經(jīng)熱處理后,乳酸菌的粘附率下降,而大腸桿菌的粘附率上升,但差異均不顯著(p>0.05)。
   分別采用排斥、競爭和取代三種作用方式研究5株乳酸菌對致病性大腸桿菌粘附的抑制作用。結果表明5株乳酸菌與大腸桿菌按不同次序加入到腸粘膜糖蛋白中,與對照組相比,排斥、競爭和取代三種作用方式都可以顯著降低大腸桿菌的粘附率(p<0.05),綜合考慮,5株乳酸菌抑制大腸桿菌粘附的能力,依次為格氏乳桿菌、草乳桿菌、玉

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論