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文檔簡介
1、本研究采用牛津杯法測定了5株雞源乳酸桿菌(玉米乳桿菌,能動乳桿菌,格式乳桿菌,草乳桿菌和嗜酸乳桿菌)對致病性大腸桿菌的抑菌效果,其抑菌圈的大小范圍為16.2mm~23.7mm左右。其中格氏乳酸菌對大腸桿菌的抑菌效果最好,抑菌圈直徑為23.7mm。
采用固定粘蛋白模型,結合同位素γ-32P-ATP標記細菌法,檢測5株乳酸桿菌和致病性大腸桿菌對肉雞各腸段粘液蛋白的粘附能力,結果所有測試菌株均能不同程度地粘附肉雞十二指腸、空腸、
2、回腸、盲腸和結腸粘蛋白,而且對不同腸段粘蛋白模型的粘附率不同。5.株乳酸桿菌在各腸段的粘附率都高于大腸桿菌。格氏乳桿菌粘附率最高,達14.34%~25.95%;其次為玉米乳桿菌,草乳桿菌,能動乳桿菌和嗜酸乳桿菌,粘附率為15.08%~23.54%,16.38%~23.27%,15.76%~19.13%和13.41%~19.83%,大腸桿菌粘附率最低,為3.18%~3.80%。
以高碘酸鈉和胰蛋白酶分別處理5株乳桿菌和大腸桿
3、菌,推測其各自參與粘附的結構;另外根據(jù)兩種處理方式分別處理粘蛋白后進行粘附試驗的結果,推測其各自粘附受體。兩種處理方式均使5株乳酸桿菌的粘附率顯著降低(p<0.05),大腸桿菌經(jīng)高碘酸鈉處理后粘附率顯著下降(p<0.05),經(jīng)胰蛋白酶處理后,粘附率雖有所降低,但差異不顯著(p>0.05)。說明這5株乳酸桿菌表面的碳水化合物和蛋白質(zhì)結構參與了粘附過程,大腸桿菌表面的粘附素可能為具糖蛋白性質(zhì)的物質(zhì)。粘蛋白經(jīng)胰蛋白酶處理后,對乳酸桿菌和大腸桿
4、菌的粘附性均無影響,經(jīng)高碘酸鈉處理后對乳酸桿菌粘附性無影響,但使大腸桿菌的粘附率顯著降低(p<0.05)。結果說明這5株乳酸桿菌粘附受體對高碘酸鈉和胰蛋白酶這兩種試劑可能不敏感,大腸桿菌的粘附受體具有碳水化合物結構,可能為糖蛋白類物質(zhì)。分別將菌體和粘蛋白熱處理后,觀察乳酸桿菌和大腸桿菌的粘附率。結果顯示乳酸菌經(jīng)100℃處理10min后其粘附率雖有所下降,但差異不顯著(p>0.05),而經(jīng)65℃處理30min后乳酸菌和大腸桿菌的粘附率均顯
5、著下降(p<0.05);粘蛋白經(jīng)熱處理后,乳酸菌的粘附率下降,而大腸桿菌的粘附率上升,但差異均不顯著(p>0.05)。
分別采用排斥、競爭和取代三種作用方式研究5株乳酸菌對致病性大腸桿菌粘附的抑制作用。結果表明5株乳酸菌與大腸桿菌按不同次序加入到腸粘膜糖蛋白中,與對照組相比,排斥、競爭和取代三種作用方式都可以顯著降低大腸桿菌的粘附率(p<0.05),綜合考慮,5株乳酸菌抑制大腸桿菌粘附的能力,依次為格氏乳桿菌、草乳桿菌、玉
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