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文檔簡介
1、生物礦化的研究表明,珍珠質中基質蛋白對殼和珍珠的生長形成起重要作用,其中Nacrein是目前發(fā)現(xiàn)的重要基質蛋白之一。為了研究Nacrein蛋白對三角帆蚌珍珠生長的促進作用,本論文通過細胞培養(yǎng)及分子生物學技術對Nacrein蛋白對晶體成型的影響及組織表達差異進行分析,這對于闡明珍珠形成機理,提高珍珠質量有著重要意義,可推動育珠業(yè)的快速發(fā)展。
論文包括以下兩部分內容:
一:三角帆蚌Nacrein蛋白分離純化及其對
2、珍珠晶體成型的影響
本試驗采用三角帆蚌所產(chǎn)無核珍珠,通過水提法初步分離出的珍珠質水溶性基質蛋白,采用快速蛋白液相色譜(FPLC, Fast protein liquid chromatography)分離提純三角帆蚌Nacrein蛋白,并采用配對實驗設計(其中實驗組和對照組各為6個組織培養(yǎng)樣品),對實驗組外套膜組織培養(yǎng)樣品加入Nacrein蛋白,研究Nacrein蛋白對晶體成型的影響。
研究結果顯示,經(jīng)過FP
3、LC分離出Nacrein蛋白分子量約為60kDa,組織培養(yǎng)中加入Nacrein蛋白的試驗組結晶成棱形狀,而未加Nacrein蛋白的對照組結晶成雪花狀,而且在晶體形成的時間上,實驗組也較之對照紐要早。該研究表明,Nacrein蛋白能加速外套膜組織分泌的鈣質形成棱狀結晶,從而對晶體成型產(chǎn)生影響。
二:三角帆蚌Nacrein基因3'端克隆及其組織表達差異分析
試驗選取健康1齡三角帆蚌,采集外套膜組織樣提取總RNA,
4、通過3'-RACE PCR技術獲取Nacrein基因3'端序列,并進行生物信息學分析,利用熒光Real-time PCR,分析NacreinmRNA在外套膜外膜、腮、內臟團、斧足中表達水平的差異。
結果表明:試驗所得Nacrein基因3'端序列長度為850bp堿基,包含3個ORF。利用DNAMAN軟件分析其與合浦珠母貝同源基因序列相似度為56%,與馬氏珠母貝相似度為50%。Nacrein基因mRNA在未插核的三角帆蚌外套膜
5、外膜表達量最高,與其他組織比較,差異顯著(P<0.05)。在插核的三角帆蚌各組織的表達中,外套膜外膜上靠近珍珠生長的部位Nacrein基因mRNA表達量最高(P<0.05),鰓組織中表達降低(P<0.05),外套膜內膜組織、斧足中表達增加,與對應的為插核組織中Nacrein基因mRNA水平差異顯著(P<0.05)。
本論文研究表明,Nacrein參與并調控了晶體成型、珍珠生長的過程,而三角帆的珍珠培育顯著的影響了Nacre
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