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文檔簡介
1、煙草赤星病是煙草生產(chǎn)上重要的真菌性病害,其病原菌為鏈格孢屬真菌[Alternariaalternata(Fries)Keissler],在煙草成熟后期危害十分嚴重,造成重大經(jīng)濟損失。對煙草赤星病的防治,目前主要采用化學防治為主的防治技術(shù),由于煙草是葉用經(jīng)濟作物,對煙葉的外觀和內(nèi)在質(zhì)量有特殊的要求,農(nóng)藥殘留、病原菌抗藥性以及對卷煙衛(wèi)生的影響,限制了農(nóng)藥的大規(guī)模利用,因此有必要尋找新的防治途徑以克服農(nóng)藥殘留和病原菌抗藥性等問題;生物防治安全
2、、無污染、無公害,可以克服農(nóng)藥殘留和病原菌抗藥性等問題,是煙草上有害生物進行綜合治理的發(fā)展方向。Ata28菌株是從重慶煙區(qū)煙草健康植株上分離獲得的煙草赤星病拮抗細菌,在PDA平板上可明顯抑制煙草赤星病強致病力菌株Tbs3的生長,溫室控病效果較好;為了進一步提高拮抗細菌Ata28菌株對煙草赤星病的防治效果,本研究采用紫外線、紫外線和氯化鋰、硫酸二已酯及微波對Ata28菌株進行誘變選育,以期獲得拮抗性能更強,生物學性狀更好的優(yōu)良菌株,為大田
3、使用提供理論依據(jù)和實踐經(jīng)驗。 1采用紫外線誘變Ata28菌株時,通過預備實驗,計算Ata28菌株在不同誘變時間的致死率和正變率,選擇該菌株的最佳誘變時間10s,20s,30s誘變;通過平板對峙培養(yǎng),篩選出15個突變菌株在PDA平板上可明顯抑制Tbs3的生長,抑菌帶高于出發(fā)菌株Ata28,抑菌帶最大值達9.4mm;在溫室控病中,獲得了對煙草赤星病有較好防效的突變菌株Uv-126,煙苗經(jīng)Uv-126菌液處理3d后接種Tbs3的防治效
4、果達52.2﹪,比出發(fā)菌株Ata28的防治效果好。 2.采用紫外線和氯化鋰復合誘變Ata28菌株,通過預備實驗,計算Ata28菌株在不同誘變時間的致死率和正變率,選擇該菌株的最佳誘變時間10s,15s誘變;通過平板對峙培養(yǎng),篩選出8個突變菌株在PDA平板上可明顯抑制Tbs3的生長,抑菌帶高于出發(fā)菌株Ata28,抑菌帶最大值達9.7mm;經(jīng)溫室控病初篩和復篩試驗,獲得了對煙草赤星病有較好防效的突變菌株Uvl-190、Uvl-199
5、,煙苗經(jīng)Uvl-190、Uvl-199菌液處理3d后,接種Tbs3的防治效果達51.3﹪、54.9﹪,比出發(fā)菌株Ata28的防治效果好。 3.采用硫酸二已酯誘變Ata28菌株,通過預備實驗,計算Ata28菌株在不同誘變時間的致死率和正變率,選擇該菌株的最佳誘變時間20min,40min,60min誘變;通過平板對峙培養(yǎng),篩選出17個突變菌株在PDA平板上可明顯抑制Tbs3的生長,抑菌帶高于出發(fā)菌株Ata28,抑菌帶最大值達10.
6、5mm;經(jīng)溫室控病初篩和復篩試驗,獲得了對煙草赤星病有較好防效的突變菌株Des-66、Des-50,煙苗經(jīng)Des-66、Des-50菌液處理3d后,接種Tbs3的防治效果達52.0﹪、56.6﹪,比出發(fā)菌株Ata28的防治效果好。 4.經(jīng)微波誘變煙草赤星病拮抗細菌Ata28菌株,通過預備實驗,計算Ata28菌株在不同誘變時間的致死率和正變率,選擇該菌株的最佳誘變時間60s,120s,180s誘變;通過平板對峙培養(yǎng),篩選出17個突
7、變菌株在PDA平板上可明顯抑制Tbs3的生長,抑菌帶高于出發(fā)菌株Ata28,抑菌帶最大值達10.9mm;經(jīng)溫室控病初篩和復篩試驗,獲得了對煙草赤星病有較好防效的突變菌株Mw-110,煙苗經(jīng)Mw-110菌液處理3d后,接種Tbs3的防治效果達58.0﹪,比出發(fā)菌株Ata28的防治效果好。 5.將各種誘變方法誘變獲得的對煙草赤星病菌Tbs3具有一定的抑制作用,溫室控病效果最好的突變菌株Uv-126、Uvl-199、Des-66和Mw
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