激光誘變選育果膠酶高產(chǎn)菌株

1、,,激光誘變選育果膠酶高產(chǎn)菌株,,一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.了解果膠酶的應(yīng)用領(lǐng)域。2.學(xué)習(xí)菌種的物理因素誘變育種基本技術(shù)。3.通過激光誘變技術(shù)篩選出高產(chǎn)果膠酶的菌株。二、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)介 以腐爛的蘋果、橘子、柚子和山楂等水果為材料，分離篩選出一株產(chǎn)果膠酶的高產(chǎn)菌株，采用波長(zhǎng)632.8 nm，功率為11.5 mw的He-Ne激光對(duì)其進(jìn)行誘變，結(jié)果得到果膠酶產(chǎn)生時(shí)間早、活性強(qiáng)的優(yōu)良菌株。有望用于果膠酶的生產(chǎn)。,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)背景介紹,一、背景

2、簡(jiǎn)介果膠酶(Pectinase)是指分解果膠類物質(zhì)的多種酶的總稱，在食品加工、飼料加工、造紙、環(huán)境保護(hù)和誘導(dǎo)植物抗病等方面都有很大的應(yīng)用價(jià)值。果膠酶可源于動(dòng)物、植物和微生物。但動(dòng)植物來(lái)源的果膠酶產(chǎn)量低且提取困難，不能滿足生產(chǎn)的需要，而微生物則因其生長(zhǎng)快速等特點(diǎn)成為果膠酶的主要來(lái)源。自然界產(chǎn)果膠酶的菌株很多，,據(jù)報(bào)道已有40多種，主要有曲霉屬(Aspergillus）、青霉屬(Penicillinum)、側(cè)孢酶屬(Sporotrichu

3、m)、克魯維酵母屬(Kluyveromyces)及某些兼性厭氧細(xì)菌等。這些微生物所產(chǎn)果膠酶的活力大小各不相同，篩選果膠酶高產(chǎn)菌株，仍是目前亟待研究的課題。本文應(yīng)用選擇培養(yǎng)基分離、純化產(chǎn)果膠酶菌株，通過激光誘變，篩選出酶活力高而且穩(wěn)定的產(chǎn)果膠酶菌株，為今后的進(jìn)一步研究應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。,果膠酶的應(yīng)用,一、食品行業(yè)的應(yīng)用果膠酶與葡萄酒,法國(guó)干邑白蘭地,巴塞羅那玫瑰紅,南非席拉,主要內(nèi)容,果膠酶的簡(jiǎn)介影響果膠酶作用的主要因素果膠酶在葡萄酒

4、釀造中的運(yùn)用葡萄酒的功能,果膠酶簡(jiǎn)介,果膠酶是現(xiàn)代葡萄酒釀造中的重要輔料，大 多數(shù)是由黑曲酶 (Aspergillus 11增OT)經(jīng)特殊工藝制成的液體果膠酶或固體果膠酶。葡萄釀酒中常用的果膠酶通常是復(fù)合果 膠酶，含有果膠裂解酶，果膠酯酶和聚半乳糖醛酸酯酶(Polygalacturonases，PG)等。,影響果膠酶作用的主要因素,一.葡萄狀態(tài)和處理手段對(duì)果膠酶作用的影響：(1)不同葡萄品種所含果膠種類和數(shù)量會(huì)有所差異，如玫瑰香葡萄

5、的果膠含量顯著高于霞多麗葡萄 ，因此前者比后者澄清難度更大 。 (2)即使是相同葡萄品種，因?yàn)槌墒於群偷乩憝h(huán)境的不同，果膠 酶 的處 理 效果也會(huì)有所差異。例如同樣是赤霞珠，采用果膠酶處理后，產(chǎn)于炎熱智利美寶谷的酒樣，其色度較對(duì)照組提高比例高于相同處理的法國(guó)波爾多酒樣。(3)受灰綠葡萄孢霉菌侵染的葡萄，在侵染后所釋放出的大量葡聚糖會(huì)加大果 膠酶澄清難度。,(4)在萄前處理和發(fā)酵過程中，由于采摘方式 、果實(shí)運(yùn)輸、除梗率、壓榨技術(shù)和浸漬

6、強(qiáng)度的不同,葡萄受到的損壞程度也有所不同。 二.處理介質(zhì)環(huán)境對(duì)果膠酶作用效果的影響 :（1）溫度對(duì)果膠酶活性的影響很大，從圖中可以看出該果膠 酶活性的理想溫度為45℃，但對(duì)葡萄酒釀造而言，此溫度是不適宜的。通常葡萄酒釀造的理想溫度為 1 4～3 2℃之 間 ，而白葡萄酒的發(fā)酵 溫 度更 低 (1 4～20℃之間)，這對(duì)果膠酶的活性影響很大。通常在低溫條件下會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)結(jié)果 ：一是 葡萄汁的粘度增加會(huì)降低固體物質(zhì)的沉降速度；二是果膠

7、酶活性下降。,（2）對(duì)大部分果膠酶而言 ，最理想的pH值是4．5左右 (圖6)，而這個(gè)pH值在葡萄汁中基本不可能出現(xiàn) 。通常,果膠 酶作用葡萄汁或酒 的pH值 介于2.9～3.5之間.不同的pH值 ，對(duì)果膠酶活性的影 響很 大 (圖6)。如果pH值過低 (~HpH<3.2)， 果膠酶的活性會(huì)下降 ，應(yīng)通過增加果膠酶用量 ,來(lái)達(dá)到最佳處理效果。特別提 示 ，針對(duì)pH高3.6～3.7的葡萄酒 ，果膠酶的活性顯著增強(qiáng)，但 在實(shí)踐中卻會(huì)由

8、于靜電現(xiàn)象而導(dǎo)致沉降困難。,,,,,,果膠酶的作用,澄清葡萄汁和葡萄酒，提高葡萄汁和葡萄酒的過濾通透性 浸提葡萄中的有益多酚物質(zhì),,通常，葡萄中含有的大量果膠會(huì)導(dǎo)致澄清困難、出汁率低、 過濾效率低下等 問題 。同時(shí) ，在浸漬過程 中，這些存在于葡萄皮和果 肉中的大量果膠會(huì)阻礙色素和單寧的浸提、溶解和穩(wěn)定，從而增加了葡萄酒釀造的難度?；谏鲜鲈?因，采用果膠酶處理過量果膠是非常必要的 。當(dāng)在適當(dāng)工藝階段添加果膠酶 (如超濃縮果膠酶HC

9、)后 ，果膠將被較為徹底地分解，使得葡萄汁澄清和過濾更為容易，同時(shí)大大提升了出汁率，從而提高 自流酒產(chǎn)量。,,在傳統(tǒng)浸漬工藝過程中，細(xì)胞內(nèi)的有益多酚物質(zhì) (如色素、單寧等)在向外擴(kuò)散的過程 中會(huì)被細(xì)胞壁所阻礙。在此情況下使用浸漬果膠酶，一方面可加速色素和單寧的浸漬溶解，例如1999—2003年對(duì)法國(guó)波爾多赤霞珠葡萄酒的研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)葡萄成熟度不佳時(shí) ，運(yùn)用果膠酶EX-V可迅速提高葡萄酒色素和單寧的浸提效果 另一方面還可提

10、高色素和單寧的穩(wěn)定性 ，同樣在1999到2003年對(duì)法國(guó)波爾多赤霞珠葡萄酒的研究中，研究人員對(duì)比了浸漬階段使用果膠酶和未使用果膠酶酒樣連續(xù)5年內(nèi)的顏色、花青素和單寧的變化情況 ，發(fā)現(xiàn)使用EX—V處理的酒樣 ，其顏色、花青素和單寧的穩(wěn)定性都得了很大提高。,葡萄酒的功能,保健作用：增進(jìn)食欲，滋補(bǔ)、助消化、利尿、減肥、美容和殺菌預(yù)防疾病功能：心血管病、腦血栓、腎結(jié)石、感冒和提高記憶力。,2、果汁制造和果酒釀造其應(yīng)用主要集中在如下幾個(gè)方面：

11、(1)提高果汁出汁率，加速果汁澄清(2)制備混濁果蔬汁；(3)單細(xì)胞食品的制備，原果膠酶能作用于植物組織產(chǎn)生松散的單細(xì)胞。酶處理的果蔬組織所獲得的單細(xì)胞，細(xì)胞完整，各種營(yíng)養(yǎng)成分保存完好，表面及內(nèi)部的張力較小而易與牛奶、酸奶、冰淇淋、混合，且易被胃蛋白酶以及胰凝乳蛋白酶消化，適宜用作老人、嬰兒以及病人的食品；(4)果酒釀造時(shí)果汁的預(yù)處理,3、作為天然的防腐劑 果膠酶降解果膠而得到的果膠分解物對(duì)食品有很強(qiáng)的抗菌作用，特別是對(duì)

12、大腸桿菌有顯著的抑制增殖作用。20世紀(jì)90年代中期，果膠分解物作為天然防腐劑開發(fā)成功。目前，國(guó)外以果膠分解物為主要成分，配合其它天然防腐劑，已廣泛應(yīng)用于酸菜、成魚、牛肉餅等食物 4、果實(shí)的脫皮 將含有纖維素酶和半纖維素酶的粗果膠酶制劑作用于果實(shí)皮層，能使皮層細(xì)胞分離，結(jié)構(gòu)破壞而脫落。如柑桔囊衣、一蓮子的肉衣和人蒜的膜層經(jīng)過粗果膠酶處理后，可以很快地脫落。,5、榨油果膠酶是一種細(xì)胞壁降解酶，

13、它可以用于植物油的榨取過程，如在橄欖油榨制時(shí)加入果膠酶可破壞起乳化作用的果膠提高油的收率，而且榨出的油貯存時(shí)也非常穩(wěn)定，多酚類物質(zhì)和維生素含量也有所增加。,果膠酶在其他方面的應(yīng)用在紡織和造紙工業(yè)中的應(yīng)用：紡織產(chǎn)品的脫膠造紙業(yè)的生物制漿在生物技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用：純化植物病毒DNA的提取制備植物細(xì)胞原生質(zhì)體在醫(yī)藥行業(yè)中的應(yīng)用：植物藥的提取治療胃結(jié)石,生物081李春林,飼料添加劑：,洗滌劑：,食品污垢往往難于從被污染的底物上

14、有效地去除。由水果和／或蔬菜汁形成的“干涸”污漬特別難于除去。加入含堿性果膠酶的洗滌劑，對(duì)這些污漬具有良好的去污性能。,堿性果膠酶與纖維素酶、半纖維素酶等配合，可降解植物細(xì)胞壁中果膠和纖維，促使淀粉、脂類、維生素和蛋白質(zhì)等釋放出來(lái)，從而提高了飼料的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值；堿性果膠酶添加到飼料中可降低飼料的黏度，促進(jìn)飼料在動(dòng)物消化道內(nèi)的消化吸收舊。,誘變方法物理方法紫外誘變微波誘變激光誘變離子束誘變化學(xué)方法復(fù)合因子誘變基因工程方法,激光

15、誘變激光輻射對(duì)微生物影響的是光、熱、壓力和電磁場(chǎng)效應(yīng)的綜合應(yīng)用，能夠引起細(xì)胞DNA或RNA，質(zhì)粒、染色體畸變效應(yīng)，酶的激活或鈍化，以及細(xì)胞分裂和細(xì)胞代謝活動(dòng)的改變。光量子對(duì)細(xì)胞內(nèi)含物中的任何物質(zhì)一旦發(fā)射功能作用都可能導(dǎo)致生物有機(jī)體在細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)特性上發(fā)生變異，不同種類的激光輻射生物有機(jī)體，所表現(xiàn)出的細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)變化也不同。激光以其高亮度、高方向性、高相干性以及單色性，在微生物育種領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用。而且，不同種類的激光輻照微生物，

16、所表現(xiàn)出的細(xì)胞學(xué)和遺傳學(xué)變化也不同，這也給微生物的誘變育種提供了便利條件。,果膠酶的分析方法進(jìn)行果膠酶的研究需要有可靠的酶分析定量方法，常用的果膠酶定性定量分析辦法：(1)透明圈法 根據(jù)果膠降解物在高碘酸中的溶解性有差別來(lái)定性判斷果膠酶是否存在的一種方法。由于大分子聚合物不溶于酸，果膠酶降解的小分子溶于酸從而在瓊脂培養(yǎng)摹板上形成透明圈?；痉椒ㄊ牵河霉z酶底物、緩沖液、淀粉和瓊脂配成溶液鋪板，然后加入少量的酶液，注入

17、一點(diǎn)，反應(yīng)一段時(shí)間后，,加入高碘酸，如果該酶有活性，注入酶的點(diǎn)將出現(xiàn)透明圈。下一步，可以傾出高碘酸溶液，加入砷酸鈉溶液，根據(jù)淀粉與碘的顏色反應(yīng)，更易清楚的判明透明圈的存在。該方法對(duì)于果膠酶產(chǎn)生菌的篩選是方便的，而且可以變換底物及pH等區(qū)別不同種類的果膠酶。本研究所用的剛果紅染色法是透明圈法的一種改良方法，主要原理是剛果紅染料可與多糖水解物形成有濃郁色澤的復(fù)合物，在果膠為唯一炭源的培養(yǎng)基中如果培養(yǎng)物具有產(chǎn)果膠的能力，就可以形成明顯的絳紅色

18、水解圈。這一方法效果良好且果膠用量很少、成本低，是一種較好的篩選方法。,（2）次碘酸鈉法（滴定法）1.果膠酶的測(cè)定原理 果膠酶水解果膠，生成半乳糖醛酸，后者具有還原性醛基，可用次亞碘酸法進(jìn)行定量測(cè)定，所生成半乳糖醛酸的量可用于表示果膠酶的活力。,酶解反應(yīng)： 果膠,,半乳糖醛酸 (C6H10O7 ),,果膠酶,,含游離醛基的糖于堿性溶液中，在碘的作用下被氧化成相應(yīng)的一元酸。,,過量的碘和氫氧根離子生成次碘酸根離子，當(dāng)溶液呈

19、酸性時(shí)，碘析出。,用硫代硫酸鈉滴定剩余的碘量，計(jì)算出醛基氧化時(shí)所消耗的碘量。,材料： (1) 1%果膠溶液：稱量0.1 g果膠粉，加熱水溶解，煮沸，冷卻后過濾，定 容至10 ml (2) 配制0.1mol／L檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(pH＝3.5) 甲液 稱取檸檬酸1.05g,用水溶解并定容至50mL；乙液稱取檸檬酸三鈉1.47g ,用水溶解并定容至50mL ；甲乙兩液以7：3的比例混勻, 調(diào)pH至3. 5 (3)

20、0.1 mol/L碘溶液：稱量碘化鉀1 g，溶于0.8 ml水中，另取碘0.508 g 溶于碘化鉀溶液中，待全部溶化后定容至40ml (4) 果膠酶溶液：取0.1g果膠酶用10 ml檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液溶解 (5) 0.025 mol/L硫代硫酸鈉溶液：0.62g固體定容至100ml ，稀釋20倍 (6) 1 mol/L碳酸鈉溶液，0.53g Na2CO3固體定容至5ml (7) 2 mol/L 硫酸，取5.6ml

21、硫酸溶液緩慢加到94.4ml水中,步驟1.果膠酶活力測(cè)定實(shí)驗(yàn)步驟（1）量取1%果膠溶液10 ml，實(shí)驗(yàn)組加入10 ml酶液，對(duì)照組加入10 ml檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液。（2）在50℃水浴2 h，取出加熱煮沸1-2 min。（3）冷卻后，取5 ml反應(yīng)液移入碘量瓶中，加1 mol/L碳酸鈉1ml，0.1 mol/L碘液5ml，搖勻，暗處放置20分鐘，加2 mol/L硫酸2ml，用

22、 0.025 mol／L硫代硫酸鈉滴定至淡黃色。（4）接著加0.5%淀粉指示劑1 ml，硫代硫酸鈉繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失 為止，記下所消耗的硫代硫酸鈉ml數(shù)（A）。（5）空白對(duì)照取混合液 5 ml同樣進(jìn)行滴定，記錄所消耗硫代酸鈉的 ml數(shù)（B）。,（6）計(jì)算 滿足上述條件下，每小時(shí)酶促催化果膠分解生成1 mg當(dāng)量游離半乳糖醛酸定為一個(gè)酶活力單位，其中半乳糖醛酸的

23、分子質(zhì)量為194.14 。,？,本實(shí)驗(yàn)中果膠酶的酶活為,,酶的活力= U/g(ml) 式中： 　A：樣品滴定所消耗硫代硫酸鈉的毫升數(shù)。 B：空白滴定所消耗硫代硫酸鈉的毫升數(shù)。 　N：硫代硫酸鈉摩爾濃度。 　0.5：1當(dāng)量硫代硫酸鈉相當(dāng)于0.5當(dāng)量半乳糖醛酸。 　20：反應(yīng)液總體積 　51：酶液體積以1ml計(jì) 52

24、：吸取反應(yīng)液 　n：稀釋倍數(shù) 　W：酶粉重量g或酶液體積ml,（3）果膠酯酶測(cè)定方法（4）電泳轉(zhuǎn)移膠膜法（5）蘋果汁脫膠分析（6）黏度下降法（7）還原糖測(cè)定法（8）果膠裂解酶活性分析,毛霉與根霉最明顯的區(qū)別是根霉有假根，孢囊梗與假根相對(duì)長(zhǎng)出，單根或成簇，毛霉沒有假根。曲霉孢囊梗末端膨大，青霉不膨大,果膠酶高產(chǎn)菌株的激光誘變選育原理,果膠酶的制取激光誘變育種的原理1.激光輻照生物效應(yīng)的機(jī)理2.農(nóng)業(yè)中激光誘變育種實(shí)例

25、出發(fā)菌株篩選原理He-Ne激光器的工作原理W-CJ-1F型單人雙面凈化器凝膠成像系統(tǒng)DYY-11型電腦三恒多用電泳儀電泳槽,果膠酶,果膠酶(Pectinase)是指分解果膠類物質(zhì)的多種酶的總稱，在食品加工、飼料加工、造紙、環(huán)境保護(hù)和誘導(dǎo)植物抗病等方面都有很大的應(yīng)用價(jià)值。果膠酶可源于動(dòng)物、植物和微生物。但動(dòng)植物來(lái)源的果膠酶產(chǎn)量低且提取困難，不能滿足生產(chǎn)的需要，而微生物則因其生長(zhǎng)快速等特點(diǎn)成為果膠酶的主要來(lái)源。自然界產(chǎn)果膠酶的

26、菌株很多，據(jù)報(bào)道已有40多種，主要有曲霉屬(Aspergillus)、青霉(Penicillinum)、側(cè)孢酶屬(Sporotrichum)、克魯維酵母屬(Kluyveromyces)及某些兼性厭氧細(xì)菌等[2-4]。,,這些微生物所產(chǎn)果膠酶的活力大小各不相同，篩選果膠酶高產(chǎn)菌株，仍是目前亟待研究的課題。本文應(yīng)用選擇培養(yǎng)基分離、純化產(chǎn)果膠酶菌株，通過激光誘變，篩選出1株酶活力高而且穩(wěn)定的產(chǎn)果膠酶菌株，為今后的進(jìn)一步研究應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。,激

27、光誘變育種原理,激光具有很高的功率密度，因而可以被應(yīng)用于生物誘變育種研究和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，許多物理技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用到農(nóng)業(yè)研究。自激光進(jìn)入生物學(xué)研究領(lǐng)域，由此產(chǎn)生了一門新興科學(xué)——激光生物學(xué)，發(fā)展至今日，激光在生物學(xué)中的應(yīng)用已經(jīng)廣泛和深入，激光誘變育種已經(jīng)滲透到農(nóng)業(yè)相關(guān)研究的多個(gè)領(lǐng)域。,激光誘變育種原理,激光育種是激光生物學(xué)研究的一個(gè)重要分支，它是利用激光輻照生物體誘導(dǎo)其發(fā)生遺傳性變異，再根據(jù)育種目標(biāo)進(jìn)行選擇和培育新品種的誘

28、變育種技術(shù)。激光是一種由激光器發(fā)出的以受激輻射占主導(dǎo)地位的高亮度相干光束，發(fā)射的方向和頻率完全相同，能量也高度集中。激光在20世紀(jì)60年代之后被廣泛應(yīng)用于人類生活的各個(gè)領(lǐng)域。盡管在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用還處在探索階段，但是許多人都相信，這項(xiàng)技術(shù)在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用前景是十分廣闊的。,一、激光輻照生物效應(yīng)的機(jī)理,激光是一種高亮度的定向能束，是由原子或者分子受到激發(fā)而產(chǎn)生的被放大的一種相干光輻射。激光具有單色性、相干性、方向性以及高亮度的特性，即激光的

29、四大特性。激光單色性好，衡量光的單色性能是看光譜輻射能量集中的頻譜區(qū)間的寬窄。譜線寬度越窄，它的單色性就越好。在普通光源中，單色性最好的也不及激光的單色性。例如，特制發(fā)紅光（632.8nm)的He-Ne激光器，它的譜線寬度只有2×10-9nm。[1] 激光的相干性好，一束光的相干性好壞，一般用相干時(shí)間或者相干長(zhǎng)度來(lái)衡量。,,一束光的相干時(shí)間或者相干長(zhǎng)度越長(zhǎng)，則它的相干性就越好。激光由于它的單色性好，所以它的相干長(zhǎng)度很長(zhǎng)。He-

30、Ne激光器輸出的光束（632.8nm)相干長(zhǎng)度達(dá)200km。激光的方向性好，只有在光學(xué)諧振腔軸方向往返的光才能被放大，所以能夠得到沿軸方向傳播的、發(fā)散角很小的光束。（由于激光束口徑有一定大小，衍射效應(yīng)會(huì)使得光束稍微發(fā)散）。激光具有很高的亮度。在激光發(fā)明前，人工光源中高壓脈沖氙燈的亮度最高，與太陽(yáng)的亮度不相上下，而紅寶石激光器的激光亮度，能超過氙燈的幾百億倍。,,因?yàn)榧す獾牧炼葮O高，所以能夠照亮遠(yuǎn)距離的物體。由于激光方向性好，若與相同功率

31、的普通光源相比，激光的亮度遠(yuǎn)遠(yuǎn)要高出約107倍。 激光亮度極高的主要原因是定向發(fā)光。大量光子集中在一個(gè)極小的空間范圍內(nèi)射出，能量密度自然極高。 激光四大特性的本質(zhì)是激光具有很高的光子簡(jiǎn)并度，也就是說激光可以在很大的相干體積內(nèi)具有很高的相干光強(qiáng)。充分利用激光所具有的這些特性，可獲得極高的功率密度。這正是激光被應(yīng)用于誘變育種研究的物理學(xué)基礎(chǔ)。,,激光輻照的生物效應(yīng)機(jī)理是多類型的, 具體的生物效應(yīng)由特定生物組織的性質(zhì)以及激光參數(shù)決定。生物組織

32、的性質(zhì)主要指光學(xué)特性(如反射、吸收及散射系數(shù))和熱力學(xué)性質(zhì)(如熱傳導(dǎo)和熱容量)。激光參數(shù)則主要有波長(zhǎng)、輻照時(shí)間、能量劑量、輻照面積、能量密度和功率密度等。目前, 學(xué)術(shù)上比較一致的觀點(diǎn)認(rèn)為, 激光輻照生物效應(yīng)的機(jī)理大致有五種, 即激光加熱作用、光化學(xué)作用、機(jī)械壓力作用、激光電磁場(chǎng)作用以及激光生物刺激作用。,,[ 2]激光加熱作用引起酶失活、蛋白質(zhì)變性, 導(dǎo)致生物的生理遺傳變異; 光致壓力作用使組織變形、破裂, 引起生理及遺傳變異; 光化作

33、用是通過一定波長(zhǎng)的光子被吸收, 躍遷到一定能級(jí), 引起生物分子的變異; 電磁場(chǎng)作用產(chǎn)生自由基導(dǎo)致DNA 損傷, 改變微觀結(jié)構(gòu), 引起遺傳突變。,二、農(nóng)業(yè)中激光誘變育種實(shí)例,利用激光輻射可以選擇和培育農(nóng)作物的優(yōu)良品種。激光誘變育種是以其他相關(guān)高科技成果為基礎(chǔ)逐步發(fā)展起來(lái)的，在微波育種、X射線育種、放射性同位素育種、中子育種等背景下出現(xiàn)的。早在20世紀(jì)60年代，科學(xué)家就發(fā)現(xiàn)，利用紅寶石激光照射胡蘿卜、蠶蟲等種子，可以有效提高其發(fā)芽率和出苗率

34、。,,20世紀(jì)90年代，俄羅斯科學(xué)家用波長(zhǎng)441.6nm的藍(lán)色氦——鎘激光束照射種子兩個(gè)小時(shí)，3個(gè)小時(shí)后再用波長(zhǎng)632.8nm、同等強(qiáng)度的紅色氦——氖激光束照射兩小時(shí)，使用這種小麥種子的小麥分蘗抽穗多，穗頭飽滿結(jié)實(shí)，平均每畝小麥可以提高產(chǎn)量60千克，蛋白質(zhì)含量增加5％。,,我國(guó)試驗(yàn)激光育種的植物品種包括水稻、小麥、大豆、玉米、谷子、蠶豆、油菜等200多種植物種子。激光輻照在林木和園藝育種研究方面也在不斷取得新的進(jìn)展。小劑量激光輻照對(duì)生物

35、有刺激效應(yīng)。由于激光輻照種子簡(jiǎn)單易行, 效果明顯, 激光用于林木和園藝植物種子催芽研究的報(bào)道也比較多。研究已表明,激光輻照可以打破種子休眠狀態(tài), 提高種子活力, 改善形態(tài)結(jié)構(gòu), 激活生理代謝過程, 促進(jìn)植株生長(zhǎng)發(fā)育。,,吳俊林等用He- Ne激光(輸出功率為3. 8mW )輻射油松種子后再進(jìn)行萌發(fā)試驗(yàn), 經(jīng)低劑量He- Ne激光處理后, 比對(duì)照種子提前2􀀂 3天發(fā)芽, 發(fā)芽率提高39%, 活力指數(shù)提高67% , 生物

36、量提高20% [ 4 ] 。,,吳俊林等還在聚乙二醇( PEG6000 )模擬干旱脅迫條件下用He- Ne激光 (輸出功率10.2mW )以不同時(shí)間輻照油松種子, 萌發(fā)試驗(yàn)表明, 在模擬干旱條件下, 激光輻照后油松種子的發(fā)芽率、活力指數(shù)、生物量分別提高32. 23% , 81. 19% 和46. 58%,萌發(fā)期油松種子幼苗保護(hù)酶系統(tǒng)的超氧化物酶( SOD )和過氧化氫酶( CAT)的活性顯著提高, 比對(duì)照提高28. 7% 和46

37、. 52% [ 5] 。,綜上,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中激光可被應(yīng)用于誘變育種和基因改良，并有很大的發(fā)展空間。激光輻照育種的生物學(xué)誘變效應(yīng)是由激光加熱作用、光致壓力作用、光化作用和光致電磁場(chǎng)作用等綜合作用的結(jié)果。從生物個(gè)體、細(xì)胞、亞細(xì)胞及分子等多個(gè)層面的基礎(chǔ)研究, 證實(shí)了激光輻照能引起生物遺傳性變異, 可以作為植物等育種的新誘變?cè)?。同時(shí)通過科學(xué)家研究的實(shí)例，從實(shí)踐層面證實(shí)了激光技術(shù)應(yīng)用于誘變育種的有效性。激光為誘變育種和基因改良提供了一種實(shí)施性較強(qiáng)

38、的技術(shù)手段。,出發(fā)菌株篩選原理,自能夠產(chǎn)生胞外蛋白酶的菌株在牛奶平板上生長(zhǎng)后，其菌落周圍可形成明顯的蛋白 水解圈。 ? 水解圈與菌落直徑的比值常被作為判斷該菌株蛋白酶產(chǎn)生能力的初篩依據(jù)。,,不同類型的蛋白酶都能在牛奶平板上形成蛋白水解圈，細(xì)菌在平板上的生長(zhǎng)條件和液體環(huán)境中生長(zhǎng)的情況相差很大，因此在平板上產(chǎn)圈能力強(qiáng)的菌株不一定就是堿性蛋白酶的高產(chǎn)菌株。,He-Ne激光器,氦氖激光器是研制成功的第一種氣體激光器，也

39、是最常用的一種，通常在可見光頻段（6328A）工作，其他還有1.1523μm及3.3913μm但不常用功率一般約為數(shù)毫瓦，連續(xù)發(fā)光。因?yàn)橹圃旆奖?、便宜、可靠，所以使用較多。由于單色性好，相干長(zhǎng)度可達(dá)數(shù)十米以至數(shù)百米。,原理,除自由電子激光器外，各種激光器的基本工作原理均相同，產(chǎn)生激光的必不可少的條件是粒子數(shù)反轉(zhuǎn)和增益大過損耗，所以裝置中必不可少的組成部分有激勵(lì)（或抽運(yùn)）源、具有亞穩(wěn)態(tài)能級(jí)的工作介質(zhì)兩個(gè)部分。激勵(lì)是工作介質(zhì)吸收外來(lái)能量后激

40、發(fā)到激發(fā)態(tài)，為實(shí)現(xiàn)并維持粒子數(shù)反轉(zhuǎn)創(chuàng)造條件。激勵(lì)方式有光學(xué)激勵(lì)、電激勵(lì)、化學(xué)激勵(lì)和核能激勵(lì)等。工作介質(zhì)具有亞穩(wěn)能級(jí)是使受激輻射占主導(dǎo)地位，從而實(shí)現(xiàn)光放大。激光器中常見的組成部分還有諧振腔，但諧振腔（ 見光學(xué)諧振腔）并非必不可少的組成部分，諧振腔可使腔內(nèi)的光子有一致的頻率、相位和運(yùn)行方向，從而使激光具有良好的方向性和相干性。而且，它可以很好地縮短工作物質(zhì)的長(zhǎng)度，還能通過改變諧振腔長(zhǎng)度來(lái)調(diào)節(jié)所產(chǎn)生激光的模式（即選模），所以一般激光器都具有

41、諧振腔。,W-CJ-1F型單人雙面凈化器,一、工作原理 空氣經(jīng)頂/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機(jī)壓入靜壓箱，經(jīng)高效空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出，形成高潔凈度的水平/垂直空氣幕，去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣，開機(jī)后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用可調(diào)風(fēng)機(jī)雙速調(diào)節(jié)風(fēng)量大小，輕觸型開關(guān)調(diào)節(jié)電壓，保證工作區(qū)內(nèi)的風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。,,二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)  箱體殼采用進(jìn)口中纖板材緊密結(jié)合，保

42、證長(zhǎng)期無(wú)銹蝕發(fā)生，面層電噴涂表面處理，表面光滑無(wú)塵，臺(tái)板敷設(shè)不銹鋼板，方便耐用。,,三、安裝使用 本工作臺(tái)就位地點(diǎn)應(yīng)在環(huán)境較為清潔的工作室內(nèi)（最好置于十萬(wàn)等級(jí)或三十萬(wàn)等級(jí)的初級(jí)凈化間），插上電源，按控制面板上的所示功能開啟即可，在開機(jī)前應(yīng)對(duì)凈化臺(tái)的工作區(qū)面及外殼進(jìn)行認(rèn)真清潔處理，去除表面積塵，開機(jī)后十分鐘即可進(jìn)行實(shí)施正常操作使用。,,四、維護(hù) 1、根據(jù)實(shí)際情況，定期將初效過濾器拆下清洗，清洗周期一般為3~6個(gè)月

43、。（若長(zhǎng)期不清洗，積塵將導(dǎo)致進(jìn)風(fēng)量不足而降低潔凈效果）。2、當(dāng)正常調(diào)換或清洗初效空氣過濾器后，仍不能達(dá)到理想的截面風(fēng)速時(shí)，則應(yīng)調(diào)節(jié)風(fēng)機(jī)的工作電壓，從而達(dá)到理想的均勻風(fēng)速。3、一般在使用十八個(gè)月后當(dāng)風(fēng)機(jī)工作電壓調(diào)整至最高點(diǎn)時(shí)，仍不能達(dá)到理想風(fēng)速時(shí)，則說明高效空氣過濾器積塵過多（濾料上濾孔已基本被堵，要及時(shí)更新），一般高效空氣過濾器的使用期限為十八個(gè)月。4、更換高效空氣過濾器時(shí)，應(yīng)注意型號(hào)規(guī)格尺寸的正確（原生產(chǎn)廠家配置），按箭頭風(fēng)向裝

44、置，并注意過濾器的周邊密封，絕對(duì)無(wú)滲漏現(xiàn)象發(fā)生。,凝膠成像系統(tǒng),定義：凝膠成像即對(duì)DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍(lán)、銀染、sybr green）及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測(cè)分析。凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算，密度掃描，密度定量， PCR定量等生物工程常規(guī)研究。,（一） 原理,樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代標(biāo)準(zhǔn)品相比較就會(huì)對(duì)未知樣品作一個(gè)定性分析。這個(gè)就是圖像分析系

45、統(tǒng)定性的基礎(chǔ)。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位置可以對(duì)其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。,,樣品對(duì)投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會(huì)有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線性關(guān)系。根據(jù)未知樣品的光密度，通過于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統(tǒng)定量的基礎(chǔ)。采用最新技術(shù)的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均勻，最大限度的消除了光密度不均造成的對(duì)結(jié)果

46、的影響。,,（二） 應(yīng)用總體上來(lái)說凝膠成像可應(yīng)用于：凝膠成像系統(tǒng)可以用于：蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結(jié)果作定性分析。（1）分子量定量對(duì)于一般常用的DNA膠片,利用分子量定量功能,通過對(duì)膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋,自動(dòng)生成擬合曲線,并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過這種方法所得到的結(jié)果較肉眼觀察估計(jì)要準(zhǔn)確很多。（2）密度定量一般常用的測(cè)定DNA(脫氧核糖核酸)和RNA(核糖

47、核酸)濃度的方法是紫外吸收法,但它只能測(cè)定樣品中的總核苷酸濃度,而不能區(qū)分各個(gè)長(zhǎng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統(tǒng)和軟件,先將DNA膠片上某,,一已知其DNA含量的標(biāo)準(zhǔn)條帶進(jìn)行密度標(biāo)定以后,可以方便的單擊其他未知條帶，根據(jù)與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對(duì)PA GE蛋白膠條帶的濃度測(cè)定。（3）密度掃描在分子生物學(xué)和生物工程研究中,最常用到的是對(duì)蛋白表達(dá)產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計(jì)算。傳統(tǒng)的方法是利用專

48、用的密度掃描,但利用生物分析軟件結(jié)合現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室常規(guī)配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項(xiàng)工作。,,（4）PCR定量PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗(yàn)擴(kuò)增出來(lái)的條帶不是一條，那么可以利用軟件計(jì)算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對(duì)百分?jǐn)?shù)。就此功能而言，與密度掃描類似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對(duì)選定的幾條帶進(jìn)行相對(duì)密度定量并計(jì)算其占總和的百分?jǐn)?shù)，密度掃描時(shí)并對(duì)選擇區(qū)域生成縱向掃描曲線圖并積分。,（三）種類,（1）普通凝膠

49、成像分析系統(tǒng)：可以對(duì)蛋白電泳凝膠，DNA凝膠樣品進(jìn)行圖象采集并進(jìn)行定性和定量分析，樣品包括：EB、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、 Radiant Red等染色的核酸監(jiān)測(cè)；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、各種染色的蛋白質(zhì)凝膠如考染等。（或UV,EB和有色及可見樣品成像）；（2）化學(xué)發(fā)光成像分析系統(tǒng)：成像范圍涵蓋UV,EB,化學(xué)發(fā)光、紫

50、外-熒光、有色及可見樣品成像；,,（3）多色熒光成像分析系統(tǒng)：成像范圍涵蓋UV,EB,化學(xué)發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像；（4）多功能活體成像分析系統(tǒng)：UV,EB,化學(xué)發(fā)光、多色熒光熒光、有色及可見樣品成像和離體組織和小型動(dòng)物，及大型型動(dòng)物。,DYY-11型電腦三恒多用電泳儀,DYY-11型電腦三恒多用電泳儀，電壓范圍：4-1000；電流范圍：4-500mA；功率范圍：4-300W。可同時(shí)運(yùn)行4 個(gè)電泳槽，在工作狀態(tài)中，可以

51、實(shí)時(shí)微調(diào)；微電腦智能控制；超大液晶屏幕，同時(shí)顯示全部操作提示、設(shè)置參數(shù)、輸出狀態(tài)等；具備標(biāo)準(zhǔn)、定時(shí)、伏時(shí)和分步等多種編程工作方式。,電泳槽,電泳槽是凝膠電泳系統(tǒng)的核心部分，其系統(tǒng)的迅猛發(fā)展主要也是體現(xiàn)在電泳槽上。根據(jù)電泳的原理，凝膠都是放在兩個(gè)緩沖腔之間，電場(chǎng)通過凝膠連接兩個(gè)緩沖腔。緩沖液和凝膠之問的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或?yàn)V紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場(chǎng)，

52、但在裝置設(shè)計(jì)上有一些困難，如液體泄漏，電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接。以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術(shù)，后種方式使裝置簡(jiǎn)化，操作也大大方便。,材料:儀器和設(shè)備,1、He-Ne激光器,He-Ne激光器模式分析實(shí)驗(yàn)裝置,,主要特點(diǎn)：特點(diǎn)：通過氦氖激光器的裝調(diào)、腔長(zhǎng)的變換、激光的模式變化，培養(yǎng)學(xué)生實(shí)驗(yàn)的動(dòng)手能力；用最簡(jiǎn)潔的方法測(cè)氦氖激光器的發(fā)散角，使用共焦球面掃描干涉儀，讓學(xué)生較直

53、觀的觀察縱模和橫模的頻譜分布，加深對(duì)物理概念的理解。注意1、He-Ne激光管陽(yáng)極是針形電極一端，陰極是帶金屬套的一端，切不可接錯(cuò)，否則管子由于陰極濺射會(huì)在短時(shí)間內(nèi)毀壞。2、測(cè)量電壓、電流時(shí)，萬(wàn)用表的檔位與接法必須保證無(wú)誤才能測(cè)量。3、眼睛不要直視激光。4、He-Ne激光器的陽(yáng)帶有幾千伏的高壓，要注意安全。5、激光管為玻璃結(jié)構(gòu)，易碎，特別是布氏窗結(jié)構(gòu)，由多種玻璃構(gòu)成，應(yīng)避免受力和碰撞。,,氦氖激光器及電源：He-Ne氦氖激光器采用激

54、光管和激光電源分離的結(jié)構(gòu)，輸出功率0.5-15mw，單模輸出，光束質(zhì)量高。氦氖激光管可靠性高，工作壽命長(zhǎng)，可廣泛用于生產(chǎn)和科研。主要特點(diǎn)：激光管和激光電源分離輸出功率多種可選隨機(jī)偏振或線偏振可選TEMoo單模輸出可靠性高，工作壽命上萬(wàn)小時(shí),另外也可以選擇543nm綠光和594nm黃光氦氖激光器,543nm綠光氦氖激光器,594nm黃光氦氖激光器,2、蘇州凈化單人雙面凈化工作臺(tái)SW-CJ-1F,產(chǎn)品性能：這是一種廣泛運(yùn)用于生物

55、、制藥、化學(xué)實(shí)驗(yàn)等領(lǐng)域，并提供無(wú)菌無(wú)塵環(huán)境的單人凈化工作臺(tái)。產(chǎn)品特點(diǎn)垂直流形，準(zhǔn)閉合式臺(tái)面，可有效防止外部氣流透入及操作異味對(duì)人體的刺激。采用可調(diào)風(fēng)量風(fēng)機(jī)系統(tǒng)，接角型開關(guān)及無(wú)級(jí)調(diào)節(jié)電壓大小，保證工作區(qū)風(fēng)速始終處于理想狀態(tài)。,,型號(hào)SW-CJ-1F單人雙面凈化工作潔凈度100級(jí)@≥0.5um(美聯(lián)邦209E)菌落數(shù)≤0.5個(gè)/皿.時(shí)(Φ90mm 培養(yǎng)平皿)平均風(fēng)速0．25--0．45m/s(快．慢雙速)振動(dòng)/半峰值

56、≤5μm(X.Y.Z方向)噪聲62dB(A)照度≥300Lx電源AC/50HZ/220V功耗0.4KW重量<150kg高效過濾器規(guī)格及數(shù)量860×550×38×①熒光燈/紫外燈規(guī)格及數(shù)量16×② 15W×②適用人數(shù)單人雙面外形尺寸(mm)1050×680×1600工作區(qū)尺寸 (mm)870×650×52

57、0,3、JD-801凝膠成像系統(tǒng),捷達(dá)801系統(tǒng)凝膠電泳圖像分析系統(tǒng)是由圖像采集、圖像處理、數(shù)據(jù)分析、數(shù)據(jù)庫(kù)管理、報(bào)告生成、報(bào)告打印等組成。系統(tǒng)可通過紫外線分析設(shè)備，直接獲得各種核酸、蛋白電泳、點(diǎn)雜交、膜雜交圖像。具有操作快捷方便，易于掌握， 圖像與數(shù)據(jù)處理功能強(qiáng)大，自動(dòng)化程度高的特點(diǎn)。有助于研究人員正確、迅速地得到凝膠電泳結(jié)果照片和數(shù)據(jù)分析結(jié)果。,4、DYY-11型電腦三恒多用電泳儀,DYY-11型電腦三恒多用電泳儀，電壓范圍：4-1

58、000；電流范圍：4-500mA；功率范圍：4-300W?？赏瑫r(shí)運(yùn)行4 個(gè)電泳槽，在工作狀態(tài)中，可以實(shí)時(shí)微調(diào)；微電腦智能控制；超大液晶屏幕，同時(shí)顯示全部操作提示、設(shè)置參數(shù)、輸出狀態(tài)等；具備標(biāo)準(zhǔn)、定時(shí)、伏時(shí)和分步等多種編程工作方式。應(yīng)用：用于DNA、RNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)的瓊脂糖凝膠、聚丙酰胺凝膠電泳。,5、Hoefermini VE電泳槽,miniVE它采用聚丙烯酰胺凝膠分離生物大分子，如蛋白、核酸等；進(jìn)一步簡(jiǎn)化灌膠、跑膠和印跡步驟，

59、卻不失優(yōu)質(zhì)的實(shí)驗(yàn)效果。miniVE功能全面、方便實(shí)用，是實(shí)驗(yàn)室常規(guī)蛋白電泳和轉(zhuǎn)印操作的理想選擇！,,特點(diǎn)：1. 單元式設(shè)計(jì)，無(wú)瑣碎零件整個(gè)儀器沒有瑣碎的零件，僅包括4 個(gè)部分：凝膠模具、印跡模具、下層緩沖液槽和安全電源蓋。單元式設(shè)計(jì)，操作更簡(jiǎn)便。2. 灌膠、跑膠同一模具，操作簡(jiǎn)便獨(dú)特的凝膠模具，既是灌膠平臺(tái)，又是最終的跑膠裝置和電泳上槽。不需任何小部件，灌膠只需3 步便可完成，帶給您最方便快捷的實(shí)驗(yàn)感受。3. 緩沖液用量少，經(jīng)

60、濟(jì)實(shí)用革新的印跡模具，緩沖液量大大減少！即使同時(shí)進(jìn)行。4塊凝膠轉(zhuǎn)印也只需300 ml緩沖液，最大程度地節(jié)約您的試劑消耗。,,4. 功能強(qiáng)大，亦可用于2-D 電泳miniVE能同時(shí)容納2個(gè)凝膠模具或2個(gè)印跡模具，即一次可以跑2塊凝膠或進(jìn)行4塊凝膠的轉(zhuǎn)印。配合10×10.5 cm或10×8 cm的玻璃板，可跑8×9.5 cm或8×7的凝膠，9.5 cm膠的分離長(zhǎng)度比傳統(tǒng)的7 cm膠長(zhǎng)30%。兼容2

61、-D 電泳：可用于雙向電泳中第二向垂直電泳分離，一次可跑2根7 cm 的IPG干膠條，1.5小時(shí)即可完成。5. 電泳模具兼容轉(zhuǎn)印，“一物多用”電泳和轉(zhuǎn)印是同一個(gè)模具，無(wú)需額外購(gòu)買轉(zhuǎn)印裝置，只需購(gòu)買轉(zhuǎn)印三明治夾和海綿即可進(jìn)行Western blot。轉(zhuǎn)印過程只需45 分鐘即可完成，方便快捷。6. 實(shí)現(xiàn)高通量灌膠選用Mighty Small 4-Gel灌膠模具一次最多灌制4塊凝膠，大大提高您的實(shí)驗(yàn)效率。7. 零配件可單獨(dú)購(gòu)買，維修

62、成本低灌膠模具的小配件均可單獨(dú)購(gòu)買，極大地降低您的維修成本。,6、pH211意大利哈納HANNA pH211臺(tái)式酸度計(jì),pH211和pH213可測(cè)pH值、溫度、離子濃度（ISE）和氧化還原電位（ORP）。 ＊微電腦處理器，測(cè)量精度高，重復(fù)性好。 ＊自動(dòng)校準(zhǔn)，自動(dòng)溫度補(bǔ)償，操作簡(jiǎn)單。 ＊大型液晶顯示、懸臂式電極支架、應(yīng)用軟件使儀器使用非常方便。 ＊配制通用電極，滿足常規(guī)pH的測(cè)量。 ＊與哈納系列電極相配、應(yīng)用更加廣泛。,7、霉

63、菌培養(yǎng)箱 MJ-160B,產(chǎn)品介紹 適用范圍 :該產(chǎn)品適用于醫(yī)藥,化工,環(huán)保,農(nóng)業(yè)等行業(yè)生產(chǎn),檢測(cè)和科研工作中用于各種微生物培養(yǎng)及孵化的專用設(shè)備,結(jié)構(gòu)特點(diǎn),該產(chǎn)品溫度控制采用集成運(yùn)放線路,附LED顯示,并設(shè)有限溫裝置.控溫精度高,設(shè)范圍廣,溫度調(diào)節(jié)方便,示值準(zhǔn)確直觀,性能優(yōu)越可靠.工作室作用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板或不銹鋼制成,可供用戶選用,工作室內(nèi)裝有殺菌燈,便于箱內(nèi)滅菌.外箱表面施以噴塑處理,整機(jī)造型美觀大方,使用維修方便. ◎具有冷熱自

64、動(dòng)控制功能. ◎外門采用磁性門封,密封性好,關(guān)閉方便,外門 開有觀察窗,可直接觀察工作室內(nèi)的培養(yǎng)物情況 ◎工作室采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板或不銹鋼板的制成 ◎工作室內(nèi)裝有風(fēng)機(jī)形成強(qiáng)制對(duì)流,便工作室內(nèi)平均溫度更好 ◎工作室內(nèi)裝有殺菌燈,便于工作室內(nèi)滅菌 ◎箱體表面噴塑處理,整機(jī)造型美觀大方,使用維修方便 ◎溫度控制采用集成運(yùn)放線路,LED數(shù)字顯示,控溫精確可靠 MJ-Ⅱ型還有加濕功能,加濕范圍50-90RH(以溫度而定),溫 度自

65、動(dòng)控制,LED數(shù)字顯示,,公稱容積：150L控溫范圍：4℃-60℃溫度分辨率：0.1℃ 溫度波動(dòng)：±0.5℃溫度均勻度：±1℃額定功率（KW）：0.40電壓/電源：220V±10%/50HZ+2%工作室尺寸（cm）：42×41×88外形尺寸（cm）：51×59×135包裝尺寸（cm）：61×70×149凈重/毛重（Kg）： 60

66、/75,8、722S型可見分光光度計(jì),,722S型可見分光光度計(jì)是繼721、722型分光光度計(jì)之后又一代最新設(shè)計(jì)的產(chǎn)品，曾獲得BCEIA金獎(jiǎng)的通用分光，被國(guó)內(nèi)外專家盛贊為“高科技與經(jīng)濟(jì)高度結(jié)合的產(chǎn)品”。,特點(diǎn)：,◆具有更寬廣的光譜范圍，包含了現(xiàn)代比色分析與生化及酶分析常用的340nm～400nm近紫外段和800nm～1000nm的近紅外段，特別適合分析化學(xué)工作者應(yīng)用?！袅骶€型外形，玲巧的體積、美觀及耐化學(xué)溶劑的國(guó)際流行漆，分外適合現(xiàn)代

67、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境?！敉ㄟ^RS232C接口，可聯(lián)接計(jì)算機(jī)、打印機(jī)等外圍設(shè)備，使用可選的軟件包作進(jìn)一步擴(kuò)展?！翩I盤操作簡(jiǎn)單明了，可方便實(shí)現(xiàn)自動(dòng)調(diào)0%（τ），自動(dòng)調(diào)100%（τ）及無(wú)誤差τ/A變換，有因子設(shè)定和濃度設(shè)定式濃度直讀功能?！纛A(yù)調(diào)整光源、模塊單元化設(shè)計(jì)，為用戶維修和模快式維修提供最大方便?！粽w鋁合金壓力鑄造基座、鏡座和全息光柵、C-T式單色器、非球面鏡光學(xué)系統(tǒng)，將為你帶來(lái)穩(wěn)定的性能、經(jīng)久可靠的質(zhì)量?！暨M(jìn)口的一體化先進(jìn)固體硅接收

68、器，V/F變換和微處理器件，使儀器能長(zhǎng)期保持精確線性測(cè)定和最佳線性。,,主要技術(shù)指標(biāo)：◆波長(zhǎng)范圍；340nm～1000nm◆波長(zhǎng)最大允許誤差：±2nm◆波長(zhǎng)重復(fù)性；≤1nm◆光譜帶寬：6nm◆透射比范圍：0.0（T）～199.9%（T）◆吸光度范圍：-0.3（A）～2.999（A）◆濃度顯示范圍: 0～9999（C）◆透射比最大允許誤差：±0.5%（T）◆透射比重復(fù)性；±0.3%（T）◆

69、雜散光：≤0.5%（T）(在360nm處，以NaNO2測(cè)定),培養(yǎng)基:1、PDA培養(yǎng)基,PDA培養(yǎng)基是人們對(duì)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基的簡(jiǎn)稱。宜于微生物生長(zhǎng)發(fā)育、節(jié)省原料等特點(diǎn)及用途一種常用的培養(yǎng)基，宜培養(yǎng)酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。,按物理性狀劃分：固體培養(yǎng)基 按培養(yǎng)基成分劃分：半合成培養(yǎng)基配方馬鈴薯 200克 葡萄糖 20克瓊脂 15~20克 自來(lái)水 1000毫升自然PH,,配制步驟:做法是先洗凈去皮,再稱取200g馬鈴薯