水相分散半導體納米材料的制備及在農藥殘留檢測分析中的應用.pdf

1、半導體納米材料具有優(yōu)越的光學、物理和化學性質，作為一種新的成像及檢測工具已經引起多個領域研究者的廣泛關注。本論文合成了Mn摻雜ZnOxS1-x量子點、Te納米線等半導體納米材料，探討了所合成的納米材料在農藥殘留檢測中的潛在應用價值，具體如下：
　　 1.本體系采用UV-Vis吸收光譜、FL發(fā)射光譜、Zeta電位、熒光壽命等手段研究了TGA-CdTe量子點與硫酸魚精蛋白之間的相互作用。結果表明隨著硫酸魚精蛋白濃度的增大，量子點熒光

2、強度逐漸降低。UV-Vis吸收光譜和熒光壽命等表征手段證明了硫酸魚精蛋白對CdTe量子點的猝滅為動態(tài)猝滅過程；采用Stern-Volmer方程和熱力學方程對熒光光譜的數(shù)據(jù)進行了分析，得到了291K、298 K和305 K時CdTe量子點與硫酸魚精蛋白結合反應的熒光猝滅常數(shù)(Ksv)，標準熱力學焓變(△Hθ)、熵變(△Sθ)和自由能變(△Gθ)對相互作用機理進行了探討，結果表明，CdTe量子點對硫酸魚精蛋白的猝滅反應為自發(fā)過程，二者之間主

3、要為靜電作用。在此基礎上，研究了表面修飾硫酸魚精蛋白的CdTe量子點與甲基毒死蜱的相互作用，并且探討了所合成帶正電荷的CdTe量子點在有機磷農藥甲基毒死蜱檢測中的可行性。
　　 2.以ZnNO3·6H2O、MnCl2·4H2O和Na2S為原料，一步法合成了dBSA修飾的Mn摻雜ZnOxS1-x量子點。采用FL發(fā)射光譜、UV-Vis吸收光譜、XRD、Raman、HRTEM等方法對所合成的量子點進行了表征，結果表明：該量子點直徑大約

4、為3.2±0.7 nm，具有ZnS的缺陷發(fā)射和Mn的特征發(fā)射，當Mn2+的濃度為1.0%和20%時，量子點具有優(yōu)異的熒光性質，所摻雜的錳以Mn3+(ZnMn2O4/MnO(OH)-ZnSxO1-x)的形式存在，是反應中的中間體。樣品的拉曼信號在1054 cm-1處有明顯的增強，表明樣品有潛在的表面增強拉曼的活性。本方法的特點在于產品穩(wěn)定性好、綠色的蛋白分子做修飾試劑、不含重金屬無機鹽及有毒試劑，產品可在冰箱中穩(wěn)定半年以上。
　　

5、 3.以3.3 nm CdTe量子點為前體，通過EDTA介導水熱法合成了六方的Te納米線。TEM和SEM表明該納米線的平均直徑為30 nm、長度可達微米級別，當EDTA的濃度為0.10 g/L時可以得到形貌均一的Te納米線，當EDTA的濃度為0.50 g/L時納米線中Te濃度最高。在此基礎上，將Te納米線進一步轉化為高SERS活性的Ag2Te納米線，研究了甲維鹽和莠去津等農藥在Ag2Te納米線的表面增強拉曼(SERS)活性，探討了該納米