棉花種子特異性動子的克隆、載體構建及△9Elo基因的轉化研究.pdf

1、我國是世界產棉大國，精煉棉籽油產量高（75～85萬噸/年），在食用油和食品工業(yè)中應用廣泛，而且棉籽油的亞油酸含量(49.5％～57.3％)明顯高于其他油料作物，能為更高不飽和脂肪酸的合成提供充足底物。利用種子特異性啟動子，可以使外源基因在種子中特異性表達，提高表達效果。
　　本研究克隆了兩種棉花種子特異性啟動子，分別構建了種子特異啟動子驅動的△9脂肪酸延長酶基因(△9 fatty acid elongase gene，△9Elo)

2、和GUS基因的植物表達載體，并對擬南芥和棉花進行了轉化，獲得轉基因植株，檢測到外源基因在擬南芥種子中特異性表達并且合成了目標產物。主要研究結果如下:
　　1.以海島棉（Gossypium barbadense）新海40基因組總DNA為模板，通過touch downPCR技術，克隆了α球蛋白(α-globulin)基因啟動子和胚胎發(fā)育后期豐富蛋白(Lateembryogenesis aboundant protein，LEA) D1

3、13基因啟動子，分別命名為α和D，測序結果分析表明克隆片段長度分別為1104bp和1232bp，與已發(fā)表序列的相似性分別為98.92％和92.93％。除了含有TATA、CAAT等啟動子的核心元件外，還含有B-Box、G-Box、AACA基序等一些種子特異性表達啟動子的重要順式元件和基序，并且呈多拷貝形式存在，具有較高的種子特異性。
　　2.對T1代的擬南芥進行GUS組織化學染色，結果顯示，野生型的植株根、莖、葉、花和種子均未呈現(xiàn)藍

4、色，而轉pBI121-α和pBI121-D的植株根、莖、葉、花都無藍色出現(xiàn)，而種子均呈現(xiàn)藍色，并且轉pBI121-α的植株種子藍色較深。表明α和D兩種啟動子均為種子特異性啟動子，并且α啟動子的啟動活性略高于D啟動子的活性。
　　3.對于轉化pCamBAR-α-△9和pCamBAR-D-△9的擬南芥T2代的種子進行脂肪酸含量的分析，結果顯示，在野生型的擬南芥種子中不含有EDA和ETrA，而在轉基因的種子中都含有EDA（含量分別為7.

5、3％和6.8％）和ETrA（含量分別為2.39％和2.34％），相應的LA和ALA的含量有所下降，LA的含量分別由38.13％降低到32.80％和31.78％，ALA的含量由29.31％降低到21.91％和23.45％。表明兩種啟動子都有效地啟動了⊿9Elo基因在擬南芥種子中的表達。
　　4.以Sad1（硬脂酰-?；d體蛋白脫飽和酶）為內參基因，利用實時熒光定量PCR，對獲得的15株棉花陽性株進行外源基因△9Elo拷貝數(shù)的檢測。用