抗A型口蹄疫病毒單克隆抗體的制備.pdf

1、口蹄疫是口蹄疫病毒引發(fā)的一種人畜共患的烈性傳染病，對現(xiàn)在的畜牧生產(chǎn)有巨大影響?？箍谔阋邌慰寺】贵w技術(shù)對口蹄疫的檢測，早期預(yù)防等有重要影響，對研究如何診斷、防治口蹄疫等有重要意義。本研究使用獸用A型口蹄疫滅活疫苗做抗原，免疫健康BALB/c小鼠，讓其體內(nèi)產(chǎn)生抗A型口蹄疫病毒的抗體，通過PEG誘導(dǎo)融合技術(shù)制備出針對A型口蹄疫病毒的單克隆抗體細胞株，并針對雜交細胞和單克隆抗體的生物學(xué)特性進行鑒定。為之后研制開發(fā)應(yīng)用型診斷產(chǎn)品打下基礎(chǔ)。

2、　　1、口蹄疫病毒單克隆抗體制備條件的探索
　　在進行正式單克隆抗體制備前，分別對SP2/0細胞、飼養(yǎng)細胞和脾細胞在完全培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基中的生長特性進行了研究;對融合過程中使用的PEG的分子量和濃度進行了優(yōu)選;針對免疫過程中用到的獸用A型口蹄疫滅活疫苗的免疫劑量進行優(yōu)選。結(jié)果表明:1）分子量為4000，濃度為50％的PEG的融合率最高;2）免疫注射0.1mL疫苗時，小鼠血清抗體效價最好。
　　2、抗A型口蹄疫病毒的單克隆細

3、胞株的制備，篩選以及克隆化
　　選取健康6-8周齡BALB/c小鼠，每只小鼠經(jīng)過3次腹腔免疫后檢測血清效價，在融合前3天，尾靜脈加強免疫;在無菌條件下取出免疫脾細胞，與SP2/0細胞融合，經(jīng)HAT條件培養(yǎng)基篩選后，檢測培養(yǎng)基上清效價，初步確定陽性克隆;將抗體陽性的細胞培養(yǎng)孔通過顯微操作法制備出單克隆細胞，使用間接ELISA法，測定獲得的33株單克隆細胞，根據(jù)OD450nm值，篩選出表達量較高的細胞株。結(jié)果表明:1）經(jīng)過三次疫苗注射

4、后，小鼠的抗體效價達到1∶25600;2）細胞融合后，通過HAT培養(yǎng)基的篩選，得到雜交細胞;3）、經(jīng)過顯微操作技術(shù)，制備得到33株陽性單克隆細胞，其中3株為高表達細胞株:9F3、9F4、10B3。
　　3、抗A型口蹄疫單克隆細胞株及其抗體的鑒定
　　對9F3、9F4、10B3的穩(wěn)定性鑒定，結(jié)果顯示:9F3和10B3可以穩(wěn)定表達，9F3細胞株效價較高;以9F3作為鑒定目標，繪制生長曲線;測定染色體數(shù)94條;腹水抗體效價為1∶2