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1、該實驗應(yīng)用淋巴細(xì)胞分離技術(shù),分離了藏豬外周血液淋巴細(xì)胞.將藏豬外周血液淋巴細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng),在ConA的刺激下培養(yǎng)70h后,提取培養(yǎng)的淋巴細(xì)胞總RNA,應(yīng)用RT-PCR擴增豬淋巴細(xì)胞白細(xì)胞介素-4基因的cDNA,克隆到pMD18-T載體,進(jìn)行了序列分析.序列分析表明藏豬白細(xì)胞介素-4基因(TPIL-4)的cDNA長度為440bp,開放閱讀框為402bp,由134個氨基酸殘基構(gòu)成,分子量15KDa,等電點8.24.將得到的序列在GenBa
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