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1、對(duì)多胚水稻(Oryza sativa L.)ApⅢ有林時(shí)成熟穎果,人工萌發(fā)的幼苗整體解剖觀(guān)察表明,ApⅢ的6000粒成熟穎果中,89﹪萌發(fā)單苗,9﹪和1.2﹪分別萌發(fā)雙苗和三苗;無(wú)論是單苗、雙苗還是三苗均位于穎果的珠孔一端.此外,應(yīng)用染色體制片法和流式細(xì)胞技術(shù)對(duì)ApⅢ多苗的倍性進(jìn)行了初步分析,絕大部分苗是二倍性的.對(duì)2856個(gè)ApⅢ子房的細(xì)胞胚胎學(xué)研究表明,其大孢子發(fā)生及其胚囊的發(fā)育過(guò)程與普通水稻品種的相似,大孢子減數(shù)分裂形成大孢子四分
2、體,絕大多數(shù)四分體呈線(xiàn)型排列,少數(shù)的呈T型.而后珠孔端的3個(gè)大孢子消失,合點(diǎn)端的一個(gè)為功能大孢子,大孢子經(jīng)3次有絲分裂發(fā)育為典型的蓼型胚囊.未見(jiàn)任何珠心細(xì)胞分化形成無(wú)融合生殖原始細(xì)胞.在受精及胚胎的發(fā)育過(guò)程亦未見(jiàn)異?,F(xiàn)象.在胚囊分化和發(fā)育過(guò)程中,反足細(xì)胞的數(shù)目和分布呈現(xiàn)出多樣性.在胚囊形成的早期,3個(gè)反足細(xì)胞位于合點(diǎn)端,在成熟胚囊中,絕大多數(shù)的反足細(xì)胞增殖形成由4至20多個(gè)細(xì)胞組成的1或多個(gè)細(xì)胞團(tuán),其位置也轉(zhuǎn)移到胚囊的中上部一側(cè);少數(shù)的
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