銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應(yīng)的研究

1、學(xué)校代碼：10126分類號(hào)：論文題目學(xué)號(hào)：蘭!三Q2Q三Q編號(hào)：——銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應(yīng)的研究學(xué)院：化學(xué)化工學(xué)院專業(yè)：化學(xué)研究方向：金屬有機(jī)化學(xué)與催化姓名：曹晶指導(dǎo)教師：張浩教授2016年5月3日萬(wàn)方數(shù)據(jù)銅催化下腙參與的吲哚和芳香胺的氮烷基化反應(yīng)的研究摘要本論文主要研究了銅催化下對(duì)甲苯磺酰腙和吲哚的偶聯(lián)反應(yīng)選擇性的合成N烷基化吲哚類衍生物。通過(guò)對(duì)銅、堿、溶劑、溫度、當(dāng)量比等實(shí)驗(yàn)條件的篩選，高產(chǎn)率、高選擇性的合成N烷

2、基化吲哚類衍生物。詳細(xì)地研究了電子效應(yīng)和空間效應(yīng)對(duì)烷基化反應(yīng)的影響，所得產(chǎn)物均經(jīng)1HNMR、19FNMR、13CNMR及HRMS測(cè)試及表征以確定其結(jié)構(gòu)。此方法底物普適性很好，對(duì)于烷基烷基的酮的腙、烷基芳基的酮的腙及芳基芳基的酮的腙均有很好的適用性，且原料廉價(jià)易得。此外，我們還將所得的吲哚的氮烷基化產(chǎn)物與重氮乙酸乙酯反應(yīng)生成了吲哚的氮位置和碳三位置同時(shí)取代的產(chǎn)物。二茂鐵基含氮化合物由于其獨(dú)特和較低的毒性可應(yīng)用于烯烴聚合不對(duì)稱催化及藥物合成

3、中。本論文同時(shí)研究了二茂鐵腙和芳香胺在銅催化下選擇性的合成含二茂鐵基的單取代和雙取代的芳香胺的氮烷基化產(chǎn)物。通過(guò)對(duì)溶劑、催化劑、當(dāng)量比等條件的篩選，以較高的產(chǎn)率合成了單取代二茂鐵基的芳香仲胺及雙取代的芳香仲胺。所得產(chǎn)物均經(jīng)1HNMR、19FNMR、13CNMR及HRMS測(cè)試及表征以確定其結(jié)構(gòu)。該產(chǎn)物經(jīng)過(guò)拔氫之后可以成為含二茂鐵基的氮的雙陰離子配體，該配體可以與過(guò)渡金屬反應(yīng)生成含二茂鐵基的配合物，未來(lái)可用于催化烯烴聚合。關(guān)鍵詞：銅催化；氮