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文檔簡(jiǎn)介
1、本研究從貓瘟熱病毒、貓鼻氣管炎病毒、貓鼻結(jié)膜炎病毒三聯(lián)弱毒活疫苗中分離貓瘟熱病毒弱毒株,通過(guò)對(duì)分離株進(jìn)行病毒理化特性檢測(cè)、雙向瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)檢測(cè)和病毒粒子形態(tài)電鏡觀察,最終確認(rèn)從三聯(lián)弱毒疫苗中分離到貓瘟熱病毒,并以此分離株作為診斷抗原。陽(yáng)性抗體用國(guó)產(chǎn)單聯(lián)貓瘟熱滅活疫苗免疫試驗(yàn)動(dòng)物制備。通過(guò)對(duì)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)的操作技術(shù)加以適當(dāng)改進(jìn),使酶標(biāo)板的吸附作用提高了80%以上,進(jìn)而使臨床用ELISA方法檢測(cè)FPV的靈敏度得以大大提高。根
2、據(jù)相關(guān)資料提供的方法,對(duì)HA/HI的操作方法做了改進(jìn),建立了一套適合用于臨床檢測(cè)FPV的HA/HI方法。檢測(cè)結(jié)果顯示,ELISA和HA/HI的吻合率達(dá)到93%以上。將ELISA和HA/HI兩種血清學(xué)方法相結(jié)合,用于野生動(dòng)物FPV的診斷,不僅克服了國(guó)內(nèi)以往主要依靠流行病學(xué)、臨床癥狀和病理變化等進(jìn)行診斷的弊端;而且顯著提高了臨床檢驗(yàn)的敏感性、特異性和可操作性。 以FPV分離株為材料免疫試驗(yàn)動(dòng)物,檢測(cè)其分離毒株的免疫原性。結(jié)果顯示FPV具
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