惡性瘧疾多期多價疫苗的構建及免疫原性的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、瘧疾目前仍然是嚴重威脅人類健康的寄生蟲病,在四種人體瘧原蟲中,惡性瘧原蟲是引起嚴重瘧疾病癥乃至死亡的主要病原體.由于瘧原蟲抗藥性以及蚊媒抗殺蟲劑的抗性產生,使瘧疾防治面臨嚴重困難.因此,研制有效的瘧疾疫苗已成為瘧疾防治的重要替代途徑.由于瘧原蟲的生活史復雜、抗原具有期特異性和變異性以及宿主MHC限制性,一個有效的瘧疾疫苗應由多期多種抗原組成.該研究旨在構建這種多期多價疫苗并探討其免疫原性.我們實驗室已構建了由AMA-1(Ⅲ)和MSP1-

2、19組成的惡性瘧原蟲紅內期融合抗原PfCP-2,并在畢氏酵母中得到了高水平表達.通過比較實驗,該研究結果顯示:與組成該融合蛋白的兩個單組分[即AMA-1(Ⅲ)和MSP1-19]相比,PfCP-2.9具有以下優(yōu)勢:①表達產量比單組分高20倍;②免疫家兔的抗體滴度分別是兩個單組分的11倍和18倍;③15﹪的PfCP-2.9免疫血清能有效抑制瘧原蟲生長,而相同濃度的單組分免疫血清無抑制作用.這表明將兩個單組分融合為一個分子后,其表達量、免疫原

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論