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文檔簡介
1、目的: 尋求一種理想的99mTc/188Re標(biāo)記大鼠PDGFR-βmRNA AODN的方法,并觀察標(biāo)記產(chǎn)物的穩(wěn)定性及其在正常小鼠體內(nèi)生物學(xué)分布特征。方法: 1.利用純的巰基乙?;拾彼岷铣呻p功能螯合劑巰基乙酰基三甘氨酸N-羥基丁二酰亞胺酯:一定量溶解在純N,N二甲基甲酰胺(DMF)中的MAG3和N-羥基丁二酰亞胺酯在室溫下混合后置于冰水浴中,加入已計(jì)算好劑量的二環(huán)己基碳二亞胺溶液,電磁攪拌反應(yīng)20小時(shí)。過濾后用DMF
2、洗滌沉淀,在所得溶液中加入乙醚,所得沉淀即為合成產(chǎn)物NHS-MAG3,取少量產(chǎn)物做質(zhì)譜鑒定; 2.先使長度為18個(gè)堿基的單鏈PDGFR-β mRNAAODN與雙功能螯合劑NHS-MAG3偶聯(lián),然后進(jìn)行99mTc/188Re標(biāo)記,測定不同條件下標(biāo)記率。采用正交設(shè)計(jì)的方法對(duì)影響標(biāo)記的多個(gè)因素進(jìn)行分析,通過實(shí)驗(yàn)確定相對(duì)最佳標(biāo)記條件; 3.用放射性紙層析法測定標(biāo)記率和放化純,并對(duì)標(biāo)記物進(jìn)行穩(wěn)定性和正常小鼠體內(nèi)分布實(shí)驗(yàn)。結(jié)論:
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