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文檔簡介
1、目的: 應(yīng)用高脂飲食制備胰島素抵抗大鼠動物模型,測定血清胰島素,檢測細(xì)胞間粘附因子—1、血管間粘附因子—1在動脈內(nèi)皮細(xì)胞及白介素—18在心肌細(xì)胞的表達(dá)。觀察在高脂飲食大鼠動脈內(nèi)皮細(xì)胞中細(xì)胞間粘附因子—1、血管間粘附因子—1和心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)關(guān)系以及在胰島素抵抗促進(jìn)糖尿病心肌病發(fā)生發(fā)展的作用。 方法: 20只雄性Wistar大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機(jī)分為空白對照組與高脂飲食組,分別給予基礎(chǔ)飼料或高脂飼料8周
2、,每周測定一次體重。應(yīng)用高血漿胰島素—正常血糖鉗夾技術(shù)證明大鼠胰島素抵抗的存在。取大鼠心肌組織進(jìn)行免疫組化檢測,左心室取血進(jìn)行血清指標(biāo)檢測。測定各組大鼠血清胰島素水平,并應(yīng)用免疫組化技術(shù)測定細(xì)胞間粘附因子—1、血管間粘附因子—1在動脈內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá)和白介素—18在心肌細(xì)胞中的表達(dá)。所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,比較兩組間各項指標(biāo)的差異,并進(jìn)行相關(guān)分析。 結(jié)果: 1、空白對照組空腹血糖(FBG)5.01±0
3、.20mmol/L,血清胰島素濃度1.41±0.44mmol/L,葡萄糖輸注率(GIR)14.42±0.69mg/kg.min;高脂飲食組FBG5.33±0.20mmol/L,血清胰島素濃度2.23±0.85mmol/l,GIR9.40±1.29mg/kg.min。兩組FBG均在正常范圍內(nèi),但高脂飲食組較空白對照組增高(P<0.05),血清胰島素濃度高脂飲食組較空白對照組顯著增加,但其GIR較空白對照組顯著降低。應(yīng)用高血漿胰島素—正常血
4、糖鉗夾技術(shù)證明,高脂飲食組存在胰島素抵抗,而空白對照組未出現(xiàn)胰島素抵抗。 2、高脂組動脈內(nèi)皮細(xì)胞細(xì)胞間粘附因子—1、血管間粘附因子—1和心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)明顯高于對照組(p<0.05). 3、相關(guān)性分析:動脈內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞間粘附因子—1表達(dá)和心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)存在正相關(guān)(p<0.05),動脈內(nèi)皮細(xì)胞血管間粘附因子—1表達(dá)和心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)存在正相關(guān)(p<0.05). 結(jié)論: 1、胰島素
5、抵抗時,高脂組動脈內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞間粘附因子—1表達(dá)高于對照組(P<0.05)。 2.胰島素抵抗時,高脂組動脈內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)血管間粘附因子—1表達(dá)高于對照組(P<0.05)。 3、胰島素抵抗時,高脂組心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)高于正常組(P<0.05)。 4、胰島素抵抗時,動脈內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞間粘附因子—1表達(dá)和心肌細(xì)胞白介素—18表達(dá)存在正相關(guān)(p<0.05),動脈內(nèi)皮細(xì)胞的血管間粘附因子—1表達(dá)和心肌細(xì)胞白介素—18表
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