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1、本文利用GeneRacerTM技術(shù),以雌雄同體、雌性先熟的赤點(diǎn)石斑魚(yú)腦垂體為模板,克隆了赤點(diǎn)石斑魚(yú)芳香化酶基因P450aromB(腦型)和P450aromA(性腺型)cDNA全長(zhǎng),應(yīng)用RT-PCR方法檢測(cè)了這兩種芳香化酶在不同組織中的表達(dá);建立了芳香化酶活性的直接測(cè)定方法;對(duì)自然狀態(tài)下雌、雄魚(yú)血清中性類(lèi)固醇激素(11-酮基睪酮,11-KT;睪酮,T;雌二醇,E2)、腦和性腺中芳香化酶活性及其表達(dá)的季節(jié)性變化進(jìn)行檢測(cè);對(duì)3齡雌性赤點(diǎn)石斑魚(yú)
2、進(jìn)行電子標(biāo)記,檢測(cè)自然性逆轉(zhuǎn)的魚(yú)類(lèi)血清中性類(lèi)固醇激素的變化;用芳香化酶抑制劑Fadrozole和Letrozole、可芳香化和不可芳香化的雄激素17α-MT和MDHT對(duì)赤點(diǎn)石斑魚(yú)進(jìn)行性逆轉(zhuǎn)誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn);并研究了離體條件下芳香化酶抑制劑對(duì)激素分泌的影響?! ”疚慕沂玖薋adrozole以明顯的劑量依存關(guān)系抑制離體卵巢碎片產(chǎn)生E2,刺激11-KT和T的產(chǎn)生。表明了芳香化酶抑制劑Fadrozole與Letrozole一樣,通過(guò)抑制芳香化酶活性和
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