胸膜肺炎放線桿菌apxⅠA和apxⅢA基因的克隆及其原核表達(dá).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩45頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本研究旨在應(yīng)用分子生物學(xué)技術(shù),對(duì)編碼ApxⅠ和ApxⅢ N-端的apxⅠA和apxⅢA部分基因片段在原核表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行表達(dá),為建立豬傳染性胸膜肺炎的新型診斷方法和高效亞單位疫苗的研制奠定了基礎(chǔ).結(jié)果重組質(zhì)粒pMD-apxⅠA和pMD-apxⅢA經(jīng)鑒定證明克隆成功,所測(cè)apxⅠA全基因的核苷酸序列與Genbank數(shù)據(jù)庫(kù)中公布的同源參考序列(編號(hào)AF363361、D16582)的同源性為93﹪~99.2﹪;apxⅢA全基因的核苷酸序列與Ge

2、nBank上血清2型(EWSDSL 12145)的同源性為95﹪,與血清8型(X68815)的同源性達(dá)90.8﹪.編碼ApxⅠ和ApxⅢ的N-端的apxⅠA和apxⅢA基因片段(1149bp和1194bp)成功插入表達(dá)載體pET-28a(+),構(gòu)建了重組表達(dá)載體pET-apxⅠA和pET-apxⅢA.SDS-PAGE電泳、Western-blotting分析結(jié)果表明apxⅠA和apxⅢA基因在人腸桿菌中能高效表達(dá),表達(dá)量占菌體蛋白總量的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論