版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的:硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內(nèi)臟器官結(jié)締組織的纖維化或硬化,最后發(fā)生萎縮為特點的疾病。按累及的范圍的不同分為局限性硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病(systemic scleroderma,SSc)。它的病因和發(fā)病機制目前尚不清楚,病因可能與遺傳、性別和環(huán)境因素有關(guān),發(fā)病機制多認為與血管病變、自身免疫學(xué)說、膠原過程異常等有關(guān)。其中微血管系統(tǒng)病變被認為是硬皮病發(fā)病的始動因素之一。內(nèi)皮祖細胞(endothelial progenitorscel
2、ls,EPCs)也被稱為成血管細胞,是血管內(nèi)皮細胞(vascular endothelial cell,VEC)的前體細胞,當(dāng)機體血管損傷時,它能聚集到該區(qū)域促進血管新生。國外已有研究發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)性硬皮病患者均存在不同程度的血管生成障礙,其外周血內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量低于正常人。本文的研究目的旨在通過比較健康人與系統(tǒng)性硬皮病患者外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量和增殖、遷移、黏附功能,來探討血管內(nèi)皮祖細胞與系統(tǒng)性硬皮病發(fā)病的關(guān)系,為明確硬皮病的病因病機提供新的
3、線索,為尋找硬皮病的治療新方法提供理論依據(jù),從而減輕激素及免疫抑制劑帶給系統(tǒng)性硬皮病患者的不良反應(yīng),對延緩系統(tǒng)性硬皮病患者的病情進展,改善患者的生活質(zhì)量起到一定作用。方法:隨機選取我院皮膚科門診和住院部診斷明確的20例系統(tǒng)性硬皮病患者作為實驗組,本院門診體檢的20例健康人作為對照組。在無菌條件下采集各組受試者外周血(peripheral blood,PB)10ml,用肝素抗凝,在室溫下的水平離心機內(nèi),采用密度梯度離心法分離出單個核細胞(
4、Mononuclear cells,MNCs)并且計數(shù)。然后將上述分離的單個核細胞接種于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),當(dāng)細胞貼壁以后就誘導(dǎo)其分化生長,同時每天將細胞放在倒置相差顯微鏡高倍鏡下觀察,并用相機拍照記錄下細胞的生長情況。采用DiI標(biāo)記的乙?;兔芏戎鞍?DiI-Ac-LDL)和FITC標(biāo)記的荊豆凝集素Ⅰ(FITC-UEA-Ⅰ)染色,熒光顯微鏡觀察顯示桔黃色熒光的細胞。流式細胞儀檢測FITC-CD133+、PE-CD34+或FITC-CD13
5、3+、PerCP/Cy5.5-VEGFR2+雙熒光標(biāo)記鑒定的內(nèi)皮祖細胞。采用MTT比色法,在自動酶標(biāo)儀上選490nm波長測各孔的吸光度值(Opticaldensity,OD),分別以培養(yǎng)72小時后檢測的吸光度值為實驗值,培養(yǎng)24小時檢測的吸光度值為對照值,按照以下公式計算:增殖率=[(OD實驗值)/(OD對照值)-1]×100%,以觀察內(nèi)皮祖細胞的增殖能力。采用millicell小室和黏附能力測定實驗,分別觀察內(nèi)皮祖細胞的遷移和黏附能力
6、。最后采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS13.0進行數(shù)據(jù)處理,實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±方差((x)±s)表示,組間均數(shù)比較采用t檢驗。結(jié)果:體積較小的圓形細胞為新鮮分離的單個核細胞,懸浮在培養(yǎng)液中。單個核細胞在48小時后體積開始增大并且貼附在培養(yǎng)瓶瓶壁上。當(dāng)細胞培養(yǎng)了4-5天后便有了明顯地增殖,部分細胞于是就形成周圍為放射狀排列的長梭形細胞,的中心為圓形細胞細胞集落。經(jīng)過7天的培養(yǎng)有的長梭形細胞呈網(wǎng)格樣生長,有的線形生長,排列成鵝卵石樣。熒光顯微鏡下觀察到
7、DiI-Ac-LDL和FITC-UEA-Ⅰ雙熒光標(biāo)記的細胞顯示桔黃色熒光,即為內(nèi)皮祖細胞。流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn)實驗組同時表達FITC-CD133+、PE-CD34+或FITC-CD133+、PerCP/Cy5.5-VEGFR2+的細胞所占比例為0.10%±0.09%,與對照組0.49%±0.09%相比,P值小于0.01,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,系統(tǒng)性硬皮病患者外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量較健康者減少。實驗組外周血EPCs增殖率為13.01±4.33%,
8、對照組為23.28±4.34%;兩組相比,P值小于0.01,有統(tǒng)計學(xué)意義,實驗組外周血EPCs增殖能力較對照組低下。實驗組遷移到millicell小室底層的EPCs為(7.20±3.67)個/視野,對照組為(14.15±2.98)個/視野;兩組相比,P值小于0.01,有統(tǒng)計學(xué)意義,實驗組外周血EPCs遷移能力較對照組低下。實驗組貼壁的EPCs為(15.20±4.40)個/視野,對照組為(24.80±3.58)個/視野;兩組比較,P值<0
9、.01,有統(tǒng)計學(xué)意義,實驗組EPCs黏附能力較對照組有所下降。結(jié)論:系統(tǒng)性硬皮病患者外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量減少,增殖、遷移和黏附功能降低?;颊吆徒】嫡弑容^,患者外周血中內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量較少,P值<0.01,有統(tǒng)計學(xué)差異;患者外周血內(nèi)皮祖細胞的增殖能力下降,黏附能力低下,遷移能力減退,三者的P值均<0.01,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。這一結(jié)果一方面證實了在系統(tǒng)性硬皮病中出現(xiàn)血管內(nèi)皮損傷的病理表現(xiàn),另一方面也提示我們可以通過增加外周血內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2型糖尿病患者外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量和功能的變化.pdf
- 系統(tǒng)性硬皮病患者外周血B細胞HDACs的表達水平.pdf
- 系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量及分化功能的研究.pdf
- 冠心病患者外周血內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量與心功能不全的關(guān)系.pdf
- 冠心病患者外周血中內(nèi)皮祖細胞變化的研究.pdf
- 姜黃素對慢性阻塞性肺疾病患者外周血來源的內(nèi)皮祖細胞數(shù)量及功能的影響.pdf
- IgA腎病患者外周血內(nèi)皮祖細胞的檢測及意義.pdf
- 銀杏葉提取物影響系統(tǒng)性硬皮病患者外周血淋巴細胞增殖及功能的研究.pdf
- 阿維A對系統(tǒng)性硬皮病患者皮膚成纖維細胞功能影響的研究.pdf
- 糖尿病患者外周血內(nèi)皮祖細胞(EPCs)歸巢能力的研究.pdf
- 系統(tǒng)性硬皮病患者臨床分型、皮膚表現(xiàn)和Th17細胞的研究.pdf
- 尿酸對外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量與功能的影響.pdf
- 系統(tǒng)性硬皮病患者CD4+T細胞組蛋白修飾異常的研究.pdf
- 冠心病患者介入治療前后循環(huán)內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量變化研究.pdf
- 男性糖尿病患者外周血內(nèi)皮祖細胞與血管病變關(guān)系的研究.pdf
- 妊娠糖尿病患者內(nèi)皮祖細胞數(shù)量的改變及其影響因素的研究.pdf
- PPARγ激動劑對外周血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量和功能的影響.pdf
- 胎盤血管疾病患者臍靜脈血內(nèi)皮祖細胞數(shù)量的變化.pdf
- ALK1在系統(tǒng)性硬皮病患者皮膚成纖維細胞中的表達及功能研究.pdf
- 紫紺型先天性心臟病患者循環(huán)內(nèi)皮祖細胞的數(shù)量及功能變化.pdf
評論
0/150
提交評論