IFN-α2b及IL-2對不同膀胱癌細胞株生長及HLA-DR抗原表達影響的實驗研究.pdf

1、目的：探討膀胱移行細胞癌細胞株5637、T24細胞表面抗原HLA-DR的表達與腫瘤病理分級之間的關(guān)系，并分析IFN-α 2b及IL-2對腫瘤細胞增殖及HLA-DR表達的影響，以初步揭示膀胱移行細胞癌發(fā)生、發(fā)展的分子機制。 材料與方法：應(yīng)用MTT法，在96孔板細胞培養(yǎng)環(huán)境中加入不同濃度的IFN-α2b和IL-2，分別在24h、48h及72h時間點檢測各濃度組腫瘤細胞的吸光度(OD值)，計算并比較不同濃度IFN-α2b及IL-2在各

2、時間點對腫瘤細胞的抑制率；應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(生物素檢測法，SP-9000)檢測兩種膀胱移行細胞癌細胞株5637、T24 HLA-DR抗原的表達，分析相同濃度的IFN-α2b、IL-2和IFN-α2b+IL-2刺激后HLA-DR在兩種膀胱癌細胞株中的積分光密度(IOD)值，以比較IFN-α 2b及IL-2對腫瘤細胞HIA-DR表達的影響。 結(jié)果： 1．加入不同濃度IFN-α2b后，膀胱移行細胞癌細胞株5637生長明顯受

3、抑制，在各個時間點上不同濃度組間的OD值間有顯著性差異，1000U/ml組、5000U/ml組OD值均高于10000U/ml組，而1000U/ml組與5000U/ml組OD值間無顯著性差異；加入不同濃度IL-2后，細胞癌株生長抑制不明顯，甚至出現(xiàn)負值，在各個時間點上不同濃度組OD值之間均無顯著性差異：加入相同濃度的IFN-α2b和IL-2后，IFN-α2b對腫瘤細胞的抑制率明顯高于IL-2，在各個時間點上IFN-α 2b組腫瘤細胞的OD

4、值均低于IL-2組，兩者之間有統(tǒng)計學(xué)差異。 2．IFN-α2b或IL-2刺激之前，膀胱移行細胞癌細胞株5637、T24兩種細胞株中很少甚至無HLA-DR表達；刺激之后，兩種細胞株的HLA-DR的表達(IOD值)均有所增強。三種處理組間IOD值存在統(tǒng)計學(xué)差異，IFN-α2b組及IFN-α2b+IL-2組的IOD值均顯著高于于IL-2組，而IFN-α 2b組與IFN-α2b+IL-2組之間無顯著差別。 結(jié)論：HLA-DR的表