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文檔簡(jiǎn)介
1、聚磷酸酯是以磷酸酯鍵為鏈接結(jié)構(gòu)的高分子聚合物。由于其良好的生物特性以及降解特性,聚磷酸酯在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用愈發(fā)廣泛。
本論文制備了一系列具有不同側(cè)基的聚磷酸酯(PPE)與聚乙二醇(PEG)組成的嵌段聚合物,通過調(diào)控其側(cè)基結(jié)構(gòu),獲得了疏水性聚磷酸酯納米載體,并系統(tǒng)評(píng)價(jià)了其體內(nèi)外生物學(xué)效應(yīng)。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步合成了還原響應(yīng)性聚磷酸酯納米藥物載體,并系統(tǒng)研究其逆轉(zhuǎn)腫瘤耐藥的效應(yīng)。
本論文的工作內(nèi)容和主要結(jié)論如下:
2、 1、合成了一系列具有不同側(cè)基的磷酸酯單體,并以PEG為引發(fā)劑,合成了PPE與PEG的嵌段聚合物PEG-b-PPE;證明了當(dāng)聚磷酸酯的側(cè)鏈分別為正丁基,正己基,正辛基時(shí),PEG-b-PPE聚合物載水相中可以自組裝,得到以聚磷酸酯為內(nèi)核的納米膠束結(jié)構(gòu)。此外,我們還系統(tǒng)研究了這些聚合物膠束負(fù)載藥物的行為及其體內(nèi)外功效。
2、在上述獲得的疏水性聚磷酸酯材料基礎(chǔ)上,制備了以聚磷酸酯和聚乳酸為膠束核的納米藥物載體,系統(tǒng)評(píng)價(jià)了這兩種納米
3、藥物載體的差異。證明了藥物能更快速?gòu)木哿姿狨ゼ{米核內(nèi)釋放,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞更好的殺傷,增強(qiáng)對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制。通過差示掃描量熱分析法對(duì)這兩種材料分析發(fā)現(xiàn),疏水聚磷酸酯處于粘流態(tài),疏水內(nèi)核聚乳酸在室溫下處于玻璃態(tài),兩種高分子的相態(tài)是導(dǎo)致其差異的主要因素。
3、腫瘤治療中化療失敗的一個(gè)重要原因是腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物產(chǎn)生了多藥耐藥。為了克服其多藥耐藥性,我們?cè)O(shè)計(jì)合成了側(cè)鏈含二硫鍵的疏水聚磷酸酯與PEG的嵌段共聚物。我們研究發(fā)現(xiàn),該納米膠束
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