不飽和聚磷酸酯的合成及其體外降解、釋藥性能研究.pdf

1、本文以富馬酸二（1，2-丙二醇）酯（BPGF）和二氯磷酸乙酯為單體，通過縮聚法合成了主鏈重復結構單元中含富馬酸酯鍵的不飽和聚磷酸酯（UPPE），研究其作為可注射性骨組織工程支架材料的可行性。采用FT-IR、NMR(1H, 13C, 31P) 、DSC、TGA方法對單體、聚合物的結構進行表征，初步研究了UPPE/N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）交聯(lián)體系在磷酸鹽緩沖溶液（pH＝7.4，37℃）中的體外降解性能及對環(huán)丙沙星藥物的釋放性能。

2、 NMR分析表明UPPE主鏈結構中含有BPGF的三種異構體。聚合物分子量隨著反應時間的延長而增大，聚合物趨向于單分散性，已合成3種分子量不同的UPPE（ =3198g/mol，4044g/mol，5956g/mol），均具有較低的玻璃化溫度，室溫下可流動，并且在100℃下熱穩(wěn)定性能較好。 UPPE/NVP交聯(lián)體系具有可降解性，其降解過程可分為兩個階段。降解初始48h，交聯(lián)試樣中NVP與聚N-乙烯基吡咯烷酮（PVP）的快速溶出引起

3、試樣力學性能、失重率以及體積的顯著變化；降解48h后，試樣較為平緩的降解主要由UPPE的水解作用引起，降解過程中試樣表層形成多孔狀形貌。增大UPPE的分子量以及UPPE/NVP質量比有助于提高材料在降解中的力學性能并減小失重率。?-TCP能夠減小材料在降解過程中的體積變化以及失重率，同時提高材料的力學穩(wěn)定性。 由于初期NVP和PVP的快速溶出，UPPE/NVP釋藥體系在釋藥初期有明顯的“暴釋”現(xiàn)象，隨著降解的進行，緩釋作用逐漸明