吉非替尼和FAK siRNA協(xié)同作用對胃癌細胞增殖的影響.pdf

1、目的:了解胃癌組織中EGFR和FAK的表達水平與胃癌臨床病理特征的關(guān)系;研究吉非替尼與FAKsiRNA聯(lián)用,同時阻斷EGFR和FAK信號通路對胃癌細胞增殖的影響。
　　方法:采用免疫組織化學(xué)方法檢測胃癌組織中EGFR和FAK的表達水平,綜合分析檢測結(jié)果與胃癌臨床病理特征的關(guān)系,并判斷二者是否具有相關(guān)性;設(shè)計合成FAKsiRNA并轉(zhuǎn)染胃癌細胞SGC7901,運用westernblot方法檢驗FAKsiRNA阻斷FAK合成的效果;MT

2、T法檢驗吉非替尼、FAKsiRNA及兩者聯(lián)合作用對胃癌細胞增殖的影響。
　　結(jié)果:EGFR及FAK在胃癌組織中的陽性表達率分別為69.8％、67.0%,而正常胃組織中兩者表達均呈陰性。②EGFR與胃癌浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移和腫瘤分期有關(guān)(P<0.05),而與性別、年齡、腫瘤大小、分化程度無關(guān)(P>0.05);FAK與分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移和腫瘤分期有關(guān)(P<0.05),而與性別、年齡、腫瘤大小無關(guān)(P>0

3、.05);EGFR及FAK在胃癌組織中的表達呈正相關(guān)(r=0.636,P<0.05)。③設(shè)計合成的FAKsiRNA使胃癌細胞中FAK的合成明顯降低(P<0.05),FAK蛋白表達量下降70%。④吉非替尼組和FAKsiRNA組在應(yīng)用藥物72小時后表現(xiàn)出顯著的抑制胃癌細胞增殖的效果(P<0.05),而聯(lián)合用藥組48小時后便表現(xiàn)出顯著的抑制作用,二者具有協(xié)同作用(P<0.05)。
　　結(jié)論:EGFR和FAK在胃癌組織中高表達,與胃癌的浸