蜂膠總黃酮及單體黃酮的檢測(cè)技術(shù)研究.pdf

1、目前，蜂膠的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)尚不完善，全面系統(tǒng)地建立蜂膠品質(zhì)信息的檢測(cè)方法是蜂膠標(biāo)準(zhǔn)化亟需解決的問題。本研究以蜂膠毛膠為研究對(duì)象，以總黃酮、高良姜素及白楊素含量為綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)，分別采用紫外分光光度法(UV)、高效液相色譜技術(shù)(HPLC)和可見/近紅外光譜技術(shù)對(duì)3個(gè)指標(biāo)進(jìn)行了分析，主要研究內(nèi)容如下:
　　(1)分別考察了不同提取溶媒和不同提取方法對(duì)蜂膠中總黃酮和單體黃酮（高良姜素、白楊素）含量的影響，同時(shí)采用正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)考察了超聲時(shí)間、超聲

2、提取次數(shù)及提取溫度。結(jié)果表明:最佳前處理方法為藥材粉末用95％乙醇50℃超聲提取2次，每次30min。
　　(2)采用UV法建立了總黃酮含量測(cè)定方法，應(yīng)用HPLC法建立了同時(shí)測(cè)定高良姜素及白楊素含量的方法，并對(duì)這些方法進(jìn)行了方法學(xué)考察。總黃酮測(cè)定以蘆丁為對(duì)照品在0.208～1.248mg之間線性關(guān)系良好，r=0.9999(n=6)，平均回收率為98.82％，RSD為1.45％。高良姜素、白楊素分別在0.089～0.445μg、0.

3、115～0.580μg之間線性關(guān)系良好，r分別為0.9999和1.0000(n=5)，平均回收率分別為99.02％、99.33％，RSD分別為1.25％、1.72％。該方法較藥典法更簡單，縮短了分析時(shí)間，大大節(jié)約了分析成本。
　　(3)在可見/近紅外光譜400-1000 nm波段范圍，系統(tǒng)地比較了原始光譜數(shù)據(jù)（Raw）和8種光譜預(yù)處理方法，并應(yīng)用連續(xù)投影算法(SPA)提取特征波長，建立了相應(yīng)的線性（MLR和PLS）和非線性（LS-

4、SVM和BP-ANN）模型。結(jié)果表明:蜂膠總黃酮含量預(yù)測(cè)的最佳模型為SPA-PLS(Raw)模型，預(yù)測(cè)效果為Rp=0.954，RMSEP=9.321。蜂膠高良姜素含量預(yù)測(cè)的最佳模型為SPA-BP-ANN(SG)模型，預(yù)測(cè)效果為Rp=0.982，RMSEP=1.523;蜂膠白楊素含量預(yù)測(cè)的最佳模型為SPA-BP-ANN(SG)模型，預(yù)測(cè)效果為Rp0.966，RMSEP=2.484。
　　上述研究表明，采用UV法和HPLC法能夠?qū)Ψ淠z