運用二維電泳篩選卵巢癌細(xì)胞差異蛋白.pdf

1、第一部分:
　　 【目的】在卵巢癌配對細(xì)胞株順鉑敏感株OV2008和順鉑耐藥株C13K中，運用二維電泳技術(shù)在卵巢癌細(xì)胞中尋找差異蛋白質(zhì)點，質(zhì)譜分析后篩選卵巢癌耐藥相關(guān)蛋白，以探尋卵巢癌表面標(biāo)志物和探討卵巢癌化療耐藥機(jī)制。
　　 【方法】運用二維電泳技術(shù)在順鉑敏感的卵巢癌細(xì)胞株OV2008和順鉑耐藥的卵巢癌細(xì)胞株C13K中尋找差異蛋白質(zhì)點，并送質(zhì)譜分析，結(jié)果用Realtime-PCR和WesternBlot 加以驗證。

2、r>　　 【結(jié)果】運用二維電泳技術(shù)在配對卵巢癌細(xì)胞株OV2008和C13K中尋找差異蛋白質(zhì)點，結(jié)果發(fā)現(xiàn)二者差異蛋白質(zhì)點較多，選取16個有明顯差異的蛋白質(zhì)點送質(zhì)譜分析，結(jié)果選取5個有意義點，翻譯控制腫瘤蛋白（Tumor protein translationally-controlled,TCTP）、Stathmin1/Oncoprotein 18、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29（endoplastmic reticulum protein 29,ER

3、P29）、真核起始因子5A(Eukaryotic Translation initiation Factor 5A，eIF-5A)、熱休克蛋白27（Heat shock protein 27，HSP27）,用Realtime-PCR及Western Blot 加以驗證，結(jié)果與質(zhì)譜分析的結(jié)果基本一致，在順鉑耐藥卵巢癌細(xì)胞株C13K中TCTP,OP18，eIF-5A和HSP27表達(dá)升高，而在對順鉑敏感卵巢癌細(xì)胞株OV2008中ERP29表達(dá)

4、升高。
　　 【結(jié)論】初步建立了人卵巢癌配對細(xì)胞株順鉑敏感株OV2008和順鉑耐藥株C13K的蛋白質(zhì)組學(xué)研究技術(shù)，為進(jìn)一步尋找卵巢癌化療耐藥相關(guān)蛋白研究奠定基礎(chǔ)。
　　 第二部分:
　　 【目的】近年的研究表明MACC1(metastasis-associated in colon cancer-1)與結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，可作為結(jié)腸癌診斷的有用指標(biāo)，而其在卵巢癌中的研究未涉及，本研究旨在探討MACC1在上皮性卵

5、巢癌中的表達(dá)及其臨床病理學(xué)意義
　　 【方法】采用免疫組織化學(xué)方法檢測各類卵巢組織標(biāo)本中MACC1的表達(dá)情況。
　　 【結(jié)果】MACC1在上皮性卵巢癌組織中的表達(dá)水平顯著高于正常、良性及交界性卵巢組織，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）,且在良性卵巢腫瘤中的表達(dá)高于正常卵巢組織，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）；在交界性卵巢腫瘤中的表達(dá)高于正常卵巢組織，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0．05）；在交界性卵巢腫瘤中的表達(dá)高于良性卵巢