樂復(fù)能對實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎小鼠TNF-α和IL-13表達(dá)的影響及意義.pdf

1、目的:
　　觀察樂復(fù)能(Novaferon)對葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)性結(jié)腸炎小鼠模型結(jié)腸粘膜中腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-13(IL-13)表達(dá)的影響，了解樂復(fù)能對UC的作用及可能的機(jī)制。為生物制劑治療UC提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)，尋找臨床治療潰瘍性結(jié)腸炎有效方法。
　　方法:
　　70只Balb/C雌性小鼠，8周齡左右，體重18-22g/只，清潔級。隨機(jī)分為七組:分別為正常組、模型組、美沙拉嗪治療對照組、潑

2、尼松治療對照組以及樂復(fù)能低、中、高劑量組，每組10只。采用4％葡聚糖硫酸鈉(DSS)水溶液自由飲用的造模方法制作急性潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型后給藥7天。造模開始第二天，各組同時分別給予無菌生理鹽水、無菌生理鹽水、美沙拉嗪40mg/ml、潑尼松5 mg/kg灌胃，0.2ml/次，1次/日，樂復(fù)能0.1ug/ml、0.2ug/ml、0.3ug/ml腹腔注射，0.2ml/次，1次/日。實(shí)驗(yàn)期間觀察并記錄小鼠的一般情況、體重、糞便性狀及隱血或便血情

3、況，實(shí)驗(yàn)第八天處死小鼠，游離并取出全段結(jié)腸，測量回盲部至肛門的長度。然后用預(yù)冷生理鹽水洗凈結(jié)腸，取部分結(jié)腸組織4％的甲醛固定，常規(guī)石蠟包埋、HE染色。觀察指標(biāo)包括:疾病活動指數(shù)(DAI)、結(jié)腸長度、組織學(xué)損傷評分;免疫組織化學(xué)法檢測結(jié)腸組織中TNF-α和IL-13的表達(dá)。
　　結(jié)果:
　　1.使用DSS的各干預(yù)組小鼠均不同程度的出現(xiàn)腹瀉、粘液便、大便隱血陽性或血便等癥狀，隨天數(shù)增加小鼠DAI積分逐漸增高。樂復(fù)能可以改善小鼠的

4、一般狀況，降低小鼠的DAI積分，減輕結(jié)腸長度縮短情況，降低組織學(xué)損傷評分。
　　2.與模型組相比，樂復(fù)能高劑量組和美沙拉嗪處理組UC小鼠結(jié)腸粘膜中TNF-α的表達(dá)下降(P＜0.05)。IL-13方面，與模型組相比，樂復(fù)能高劑量組，美沙拉嗪組和潑尼松處理組UC小鼠結(jié)腸粘膜中IL-13的表達(dá)下降(P＜0.05)。其中樂復(fù)能高劑量組較低劑量組更顯著降低IL-13的表達(dá)值，比較差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　　結(jié)論: