2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩94頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:研究慢性乙型肝炎、肝硬化患者外周血和肝活檢組織中CXCL6及其受體CXCR1、CXCR2的表達(dá),檢測(cè)外周血及肝活檢組織中CXCL6、CXCR1、CXCR2mRNA含量,分析其與HBV-DNA載量、AST、ALT水平之間的相互關(guān)系,探討CXCL6、CXCR1、CXCR2在HBV感染后致慢性肝炎、肝硬化分子機(jī)制中的作用。
  方法:篩選典型HBV感染后慢性肝炎患者37例,肝硬化患者17例,正常獻(xiàn)血員對(duì)照21例,以ELISA法檢測(cè)

2、血清CXCL6水平;RT-PCR檢測(cè)慢性乙肝患者外周血及肝活檢組織中CXCL6、CXCR1、CXCR2mRNA含量,lgcDNA/lgGAPDH代表其最終mRNA水平。篩選慢性肝炎患者9例,肝硬化患者14例(代償期9例,失代償期5例),肝癌患者12例,肝外傷、膽囊手術(shù)切除的正常肝組織17例,以SP免疫組化染色觀(guān)察肝活檢組織中CXCL6、CXCR1、CXCR2的表達(dá)。
  結(jié)果:慢性乙肝和肝硬化患者血清CXCL6水平分別為(673.

3、11±199.57)pg/mL,(736.59±181.87)pg/mL,與正常對(duì)照組相比差異具有顯著性意義(P<0.01)。HBV-DNA(+)和HBV-DNA(-)組血清CXCL6水平分別為(810.40±170.45)pg/mL,(546.46±101.83)pg/mL,兩者相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。慢性乙肝和肝硬化患者外周血中CXCL6mRNA的表達(dá)分別為(0.616±0.279)lgcDNA/lgGAPDH和(0

4、.871±0.209)lgcDNA/lgGAPDH,與對(duì)照相比,P<0.01,差異具有顯著性。CXCL6mRNA的表達(dá)與乙肝病毒載量有關(guān),HBV-DNA(+)者((0.774±0.276)lgcDNA/lgGAPDH)較HBV-DNA(-)者((0.629±0.257)lgcDNA/lgGAPDH)高,P=0.0329,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝硬化患者CXCL6mRNA的表達(dá)高于慢性乙肝患者,P=0.0015,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。慢性乙肝

5、和肝硬化外周血CXCR1mRNA水平分別為(0.770±0.219)lgcDNA/lgGAPDH和(0.808±0.299)lgcDNA/lgGAPDH,與對(duì)照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。慢性乙肝組、肝硬化組、HBV-DNA(+)組與HBV-DNA(-)組各組間相比,差異無(wú)顯著性意義(P>0.05)。慢性乙肝和肝硬化患者CXCR2mRNA的表達(dá)與對(duì)照組相比,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。慢性乙肝患者血清ALT、AST水平

6、分別為(63.17±21.46)U/L、(54.78±26.15)U/L,肝硬化患者ALT、AST水平分別為(69.44±24.51)U/L、(72.19±22.64)U/L。相關(guān)性分析結(jié)果顯示:慢性乙肝和肝硬化患者HBV-DNA載量與血清CXCL6水平(r=0.774)、外周血CXCL6mRNA含量(r=0.558)及外周血CXCR1mRNA含量(r=0.627)在0.01水平上顯著相關(guān),與CXCR2mRNA含量(r=0.315)在0

7、.05水平上顯著相關(guān)。慢性乙肝和肝硬化患者血清ALT、AST水平與血清CXCL6水平(r=0.757,r=0.745)、外周血CXCL6mRNA含量(r=0.577,r=0.565)及CXCR1mRNA含量(r=0.633,r=0.637)在0.01水平上顯著相關(guān),與CXCR2mRNA含量(r=0.256,r=0.250)無(wú)明顯相關(guān)性。SP免疫組化顯示:慢性肝炎患者CXCL6表達(dá)陽(yáng)性率為76.47%;肝硬化患者CXCL6表達(dá)陽(yáng)性率為78

8、.57%;肝癌患者CXCL6表達(dá)陽(yáng)性率為83.33%;而正常對(duì)照中其陽(yáng)性率為11.76%。慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者CXCL6表達(dá)陽(yáng)性率顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。慢性肝炎患者CXCR1表達(dá)陽(yáng)性率為82.35%;肝硬化患者CXCR1表達(dá)陽(yáng)性率為85.71%;肝癌患者CXCR1表達(dá)陽(yáng)性率為91.67%;而正常對(duì)照CXCR1表達(dá)陽(yáng)性率為23.53%。慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者CXCR1表達(dá)陽(yáng)性率顯著高于對(duì)照組,差異具

9、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。慢性肝炎患者CXCR2表達(dá)陽(yáng)性率為52.94%;肝硬化患者中CXCR2表達(dá)50%;肝癌患者CXCR2表達(dá)陽(yáng)性率為58.33%;正常對(duì)照CXCR2表達(dá)陽(yáng)性率為58.82%。慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者CXCR2表達(dá)陽(yáng)性率與對(duì)照組無(wú)明顯差異(P>0.05)。肝組織RT-PCR顯示:慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者肝組織CXCL6mRNA表達(dá)水平為分別為(0.675±0.282)lgcDNA/lgGAPDH,(0.883

10、±0.230)lgcDNA/lgGAPDH和(1.055±0.175)lgcDNA/lgGAPDH,與對(duì)照組相比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。肝癌患者CXCL6mRNA表達(dá)水平明顯高于肝硬化組和慢性肝炎組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者肝組織CXCR1mRNA表達(dá)水平分別為(0.685±0.160)lgcDNA/lgGAPDH,(0.854±0.232)lgcDNA/lgGAPDH,(1.050

11、±0.183)lgcDNA/lgGAPDH,與對(duì)照組相比,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。肝癌患者CXCR1mRNA表達(dá)水平明顯高于肝硬化組和慢性肝炎組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。慢性乙肝、肝硬化、肝癌患者肝組織CXCR2mRNA表達(dá)水平分別為(0.481±0.159)lgcDNA/lgGAPDH,(0.502±0.116)lgcDNA/lgGAPDH和(0.490±0.144)lgcDNA/lgGAPDH與對(duì)照組相比,

12、差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
  結(jié)論:慢性乙肝、肝硬化患者血漿CXCL6水平升高,其全血及肝組織中CXCL6mRNA、CXCR1mRNA表達(dá)升高,外周血CXCL6、CXCR1及其mRNA的表達(dá)與患者血清HBV-DNA載量及ALT、AST水平呈正相關(guān),慢性乙肝、肝硬化患者CXCR2的表達(dá)水平與正常對(duì)照組無(wú)明顯差異,提示CXCL6和CXCR1可能與慢性肝炎的發(fā)生發(fā)展有關(guān),而CXCR2與慢性乙肝發(fā)生發(fā)展的聯(lián)系較弱。CXCL6及C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論