嗜酸乳桿菌對(duì)抗生素誘導(dǎo)小鼠腸道菌群失調(diào)的調(diào)整作用.pdf

1、長期大量使用廣譜抗生素最直接、最常見的并發(fā)癥就是腸道菌群失調(diào)，并由此導(dǎo)致腹瀉或腸道感染已是不爭的事實(shí)，臨床上抗生素相關(guān)性腹瀉(AAD)已十分普遍。目前微生態(tài)制劑作為新型治療手段已廣泛用于因腸道菌群失調(diào)引起急慢性腹瀉的治療，其根本目的在于恢復(fù)和穩(wěn)定原有的微生態(tài)平衡。而具體對(duì)因抗生素誘導(dǎo)的腸道菌群失調(diào)具有調(diào)整作用的微生態(tài)制劑缺乏且研究報(bào)道不一致。 “培菲康”是一種新型的微生態(tài)制劑，有雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌和糞鏈球菌組成。其中嗜酸乳桿菌

2、已有研究證明其具有耐酸、耐膽鹽、黏附及定植抗性等優(yōu)良的生物學(xué)特性。但是，它對(duì)抗生素誘導(dǎo)的腸道菌群失調(diào)是否具有調(diào)節(jié)作用目前還未見報(bào)道。 人和動(dòng)物腸道附植著大量的微生物，形成復(fù)雜而動(dòng)態(tài)平衡的微生態(tài)區(qū)系。由于傳統(tǒng)的微生物技術(shù)只能分析可培養(yǎng)的微生物，在研究腸道微生物生態(tài)系統(tǒng)時(shí)難免存在不可逾越的缺陷和不足。所以，要準(zhǔn)確評(píng)價(jià)益生菌制劑對(duì)腸道菌群的調(diào)節(jié)功能還需其它方法的補(bǔ)充。基于16S rRNA基因的變性梯度凝膠電泳(denaturing g

3、radient gelelectrophoresis，DGGE)技術(shù)具有直觀、快速和高通量的優(yōu)點(diǎn)，能有效反映復(fù)雜微生物區(qū)系全貌，適合于分析復(fù)雜的微生物菌群，而且目前已被應(yīng)用于腸道微生態(tài)相關(guān)研究。 本實(shí)驗(yàn)以自“培菲康”產(chǎn)品分離的嗜酸乳桿菌為目標(biāo)益生菌，通過連續(xù)5天大劑量抗生素頭孢曲松處理SPF級(jí)BALB/c小鼠建立腸道菌群失調(diào)動(dòng)物模型，運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)PCR-DGGE結(jié)合傳統(tǒng)培養(yǎng)法觀察和分析了此目標(biāo)菌株對(duì)腸道菌群失調(diào)的調(diào)整作用。

4、 結(jié)果： (一)腸道菌群失調(diào)動(dòng)物模型的制備：連續(xù)5天大劑量抗生素頭孢曲松使腸道細(xì)菌乳桿菌、雙歧桿菌、腸桿菌及腸球菌數(shù)量均下降，且停用抗生素一周內(nèi)各檢測菌數(shù)量未能恢復(fù)正常，與正常對(duì)照組相比，具有極顯著性差異(P<0.01)，模型制備成功； (二)嗜酸乳桿菌對(duì)腸道菌群失調(diào)的調(diào)節(jié)作用：在成功制備動(dòng)物模型基礎(chǔ)上，嗜酸乳桿菌治療組乳桿菌、雙歧桿菌有較明顯的恢復(fù)，腸桿菌數(shù)量雖也有所恢復(fù)但增長幅度不及乳桿菌和雙歧桿菌，而異常增