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1、重型肝炎是一種由于肝細(xì)胞大量壞死而出現(xiàn)嚴(yán)重功能損害的臨床綜合征,臨床上尚缺乏特異、有效的治療手段,除非實(shí)施緊急肝移植,否則絕大部分患者預(yù)后不良.然而肝炎重癥化的過(guò)程--亦即肝組織在短期內(nèi)出現(xiàn)大塊或亞大塊壞死的分子機(jī)制不甚明了,因此到目前為止重癥肝炎依然缺乏可早期預(yù)警疾病發(fā)生、監(jiān)測(cè)疾病發(fā)展和嚴(yán)重程度的敏感、可靠、系統(tǒng)的指標(biāo),這也是重癥肝炎難以預(yù)測(cè)和治療的根本原因,所以建立重型肝炎的早期預(yù)警體系顯得極為重要.
我們從白細(xì)胞分化
2、抗原、趨化因子受體、凋亡相關(guān)配體和受體、黏附分子以及T0ll樣受體中選取了39個(gè)可能與肝炎重癥化有關(guān)的基因,希望從中篩選出部分分子,為重癥化監(jiān)測(cè)的研究提供新的線(xiàn)索.
利用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)了各型CHB患者PBMC中39個(gè)免疫分子mRNA的相對(duì)表達(dá)水平之后,我們發(fā)現(xiàn)TRAIL、DR5、CD64、CD30、CD27、CD28、CD62L、ICAM-1和CXCR2等9個(gè)分子在各實(shí)驗(yàn)組中表達(dá)存在顯著差異,而其中DR5分子與肝炎
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