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文檔簡介
1、為了探討HBV感染后DNA疫苗防治乙肝的可能性,我們選擇乙型肝炎病毒膜蛋白基因S作為目的基因,新型質(zhì)粒載體pCR3.1作為質(zhì)粒載體,采用基因工程方法構(gòu)建了編碼HBVS蛋白的重組質(zhì)粒pCR3.1-S.經(jīng)體外轉(zhuǎn)染P815細胞、HCC細胞,檢測結(jié)果表明,重組質(zhì)粒能夠在真核細胞中表達HBsAg蛋白,以重組質(zhì)粒pCR3.1-S作為HBV DNA疫苗,肌肉注射免疫接種BAIB/c小鼠,采用ELISA法、'<'51>Cr 4h釋放法等檢測小鼠的HBV
2、特異性的體液免疫及細胞免疫應(yīng)答:同時,以細胞因子IL-2、IL-12的真核表達載體作為佐劑共同免疫接種小鼠,觀察了細胞因子IL-2、IL-12的真核表達載體對DNA疫苗的免疫應(yīng)答的影響. 研究結(jié)論:1.重組質(zhì)粒pCR3.1-S能夠轉(zhuǎn)染人肝癌細胞HCC和小鼠肥大細胞P815并在其中有效表達. 2.重組質(zhì)粒pCR3.1-S免疫小鼠,不僅可以誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生HBV特異性抗體,而且也可誘導(dǎo)細胞免疫應(yīng)答,這種殺傷作用主要由CD8+T淋巴細胞執(zhí)行; 3
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