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文檔簡介
1、目的:探討EGFR單克隆抗體尼妥珠單抗不同給藥時間聯(lián)合放射線對食管鱗癌細胞Eca109放射增敏效應(yīng)的影響,明確尼妥珠單抗聯(lián)合放射的最佳給藥時序。
方法:體外培養(yǎng)的食管鱗癌細胞株Eca109為研究對象。選擇處于對數(shù)生長期的細胞,用MTT法檢測尼妥珠單抗對食管鱗癌細胞Eca109的增殖抑制作用,計算IC50值。采用0.2IC50及0.3IC50為后續(xù)藥物干預(yù)濃度,設(shè)單純照射組(R);照射24小時前加藥組(24NR);照射同時加藥組
2、(NR);照射24小時后加藥(24RN),采用克隆形成實驗計算增敏比。流式細胞儀檢測尼妥珠單抗聯(lián)合放射的凋亡率及細胞周期分布。
結(jié)果:
1、尼妥株單抗作用24小時、48小時對Eca109細胞無增殖抑制作用,72小時有增殖抑制作用,IC50值為768ug/ml。
2、克隆形成實驗結(jié)果顯示:予以0.2IC50尼妥珠單抗?jié)舛?24NR組、NR組、24RN組的SER分別為1.09、0.99、0.88,予以0.3IC
3、50尼妥珠單抗?jié)舛?24NR組、NR組、24RN組的SER分別為1.22、1.04、0.98,兩種濃度下,尼妥珠單抗照射前24小時加藥使Eca109細胞的放射敏感性均增強,而照射同時及照射后24小時加藥對Eca109細胞的放射敏感性沒有影響。但尼妥珠單抗?jié)舛仍黾?均可提高24NR組、NR組、24RN組放射敏感性。
3、細胞周期結(jié)果顯示:尼妥珠單抗聯(lián)合放射治療組的細胞周期分布與單存照射組相比,S期細胞不論何時給藥均降低,G2/M
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