x線照射對食管鱗癌細胞eca109攝取39;18ffetnim影響的體內(nèi)外實驗研究

1、山東省醫(yī)學科學院碩士學位論文X線照射對食管鱗癌細胞Eca109攝取F-FETNIM影響的體內(nèi)外實驗研究姓名：王曉慧申請學位級別：碩士專業(yè)：影像醫(yī)學與核醫(yī)學指導教師：楊國仁20100501山東省醫(yī)學科學院碩士研究生論文( S i n g l eP h o t o nE m i s s i o nC o m p u t e dT o m o g r a p h y ，S P E C T ) 或正電子發(fā)射斷層顯像( P o s i t i o

2、 n E m i s s i o nT o m o g r a p h y ，P E T ) 可以對乏氧進行定性定量檢測，具有無創(chuàng)性、定量化、重復性強等特點，可動態(tài)的檢測腫瘤的整體乏氧狀態(tài)，是目前乏氧檢測研究最為集中的領(lǐng)域之一。目的觀察E c a l 0 9 人食管鱗癌細胞系分別在有氧培養(yǎng)和乏氧培養(yǎng)條件下接受不同劑量x 線照射后對1 8 F - F E T N I M 的攝取變化；制備B A L B ／c 裸鼠E c a l 0 9 人

3、食管鱗癌轉(zhuǎn)移瘤模型，觀察移植瘤在接受不同劑量x 線照射后對博F —F E T N I M 的攝取變化。材料與方法1 ．細胞實驗：貼壁生長的E c a l 0 9 細胞接種于6 孔板，置于常規(guī)孵育箱中培養(yǎng)( 3 7 ℃，5 ％C 0 。) 備用。實驗分為乏氧組和常氧組( 即對照組) ，各2 5 個6 孔板。乏氧組的2 5 個6 孔板，于乏氧培養(yǎng)箱中( 3 7 ℃，1 ％0 2 ，5 ％C 0 。) 培養(yǎng)2 4 h 。將兩組細胞分別接受O

4、G y 、2 G y 、4 G y 、6 G y 、8 G y 照射。照射后每孔內(nèi)加入1 8 F - F E T N I M3 ．7 M B q 示蹤劑，于5 m i n 、3 0 m i n 、6 0m i n 、 1 2 0m i n 、1 8 0m i n 時，五個時間點加入P B S 終止攝取，消化、取樣，分離細胞和培養(yǎng)液，用Y 井型測量儀測定各組E C a l 0 9 ，細胞內(nèi)外攝取1 8 F - F E T N I M 的放

5、射性計數(shù)，計算攝取率( ％I D = 每孔細胞放射性計數(shù)／標準源計數(shù)X1 0 0 9 6 ) 及細胞各個時間點的C 。。／c 叭值( 細胞內(nèi)放射性計數(shù)／細胞外放射性計數(shù)) 。2 ．動物實驗：荷瘤裸鼠2 7 只分為3 組每組9 只，應(yīng)用直線加速器6 M VX 線分別進行O 、5 、I O G y 單次照射。照射后立即注射埔F - F E T N I M3 ．7 M B q ／只分別于1 h 、2 h 、3 h 隨機處死裸鼠，每組每時間點3

6、 只，取血液、心臟、肝、腎、肌肉、腫瘤分別稱重，測量放射性計數(shù)，計算腫瘤／血液( T ／B ) ，腫瘤／肌肉( T ／M ) 的相對攝取比值。結(jié)果1 ．細胞實驗( 1 ) 隨時間的延長，常氧組和乏氧組中，O G y 組( 未照射組) 細胞攝取曲線皆成上升趨勢，而受照射其他各組呈類拋物線形；( 2 ) 未照射組中，乏氧組在各個時間點攝取明顯高于常氧組( P < 0 ．0 1 ) 。在1 8 0 m i n 時C ；。／C 。．值，乏