慢性胰腺炎大鼠肝細(xì)胞IR、IRS-1 mRNA的表達(dá)及羅格列酮的干預(yù)作用.pdf

1、第一部分 油酸誘導(dǎo)的慢性胰腺炎大鼠胰腺病理及超微結(jié)構(gòu)改變目的:建立油酸誘導(dǎo)的慢性胰腺炎大鼠模型,觀察其病理及超微結(jié)構(gòu)改變規(guī)律,為探討慢性胰腺炎繼發(fā)胰源性糖尿病的可能機(jī)制,藥物防治胰源性糖尿病的研究奠定基礎(chǔ).結(jié)論:油酸誘導(dǎo)的慢性胰腺炎大鼠模型表現(xiàn)為外分泌腺體廣泛退化,內(nèi)分泌腺體繼發(fā)損傷,適合進(jìn)行胰源性糖尿病的研究.第二部分 慢性胰腺炎大鼠肝細(xì)胞IR、IRS-1 mRNA表達(dá)目的:研究實(shí)驗(yàn)慢性胰腺炎對大鼠肝細(xì)胞IR、IRS-1 mRNA表達(dá)

2、的影響以及羅格列酮的作用.并探討羅格列酮防治胰源性糖尿病可能的機(jī)制.結(jié)論:慢性胰腺炎可導(dǎo)致大鼠肝細(xì)胞IR、IRS-1 mRNA表達(dá)降低,表明慢性胰腺炎可于轉(zhuǎn)錄水平阻礙IR、IRS-1基因的表達(dá).羅格列酮能夠通過提高IR、IRS-1 mRNA的表達(dá)而改善慢性胰腺炎模型肝細(xì)胞島素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)異常,這可能是其防治繼發(fā)性糖尿病機(jī)制之一.第三部分慢性胰腺炎大鼠肝細(xì)胞IR、IRS-1表達(dá)的觀測目的:利用激光掃描共聚焦顯微鏡,研究油酸誘導(dǎo)的慢性胰腺炎大鼠