酒精性脂肪肝及調(diào)脂藥物干預(yù)后肝組織VEGF、TGFβ1、PDGFR-β變化的研究.pdf

1、目的:通過建立酒精性脂肪肝大鼠模型,并給予辛伐他汀及非諾貝特對酒精性脂肪肝進(jìn)行干預(yù),探討細(xì)胞因子VEGF(血管內(nèi)皮生長因子),TGF-β<,1>(轉(zhuǎn)化生長因子β<,1>)及PDGFR-β(血小板衍生性生長因子受體β)在這一過程中的變化,以探討酒精性脂肪肝的發(fā)病機(jī)制.方法:雄性Wistar大鼠100只,隨機(jī)選取10只作為正常飲食組,10只作為橄欖油飲食組,其余建立酒精性脂肪肝模型組.酒精性脂肪肝模型組在橄欖油飲食的基礎(chǔ)上(蛋白質(zhì)提供熱卡1

2、8﹪,脂肪熱瞳占總熱卡的14﹪,碳水化合物占12﹪,酒精提供熱卡46﹪),以40﹪乙醇,8g·kg<'-1>·d<'-1>,每日2次灌胃至4周末.自第5周,以50﹪乙醇,9g·kg<'-1>·d<'-1>,每日2次灌胃至8周末.自第9周,以50﹪乙醇,10g·kg<'-1>·d<'-1>,每日月潭次灌胃至12周末,誘導(dǎo)酒情性脂肪肝大鼠動物模型.制得模型后,將模型隨機(jī)分為三組:辛伐他汀治療組,非諾貝特治療組以及未治療組.治療實驗結(jié)束后處死

3、,測定體重、肝重、計算肝/體比;肝臟病理用HE染色,光鏡下觀察.用SABC免疫組化方法檢測各種模型鼠肝中VEGF、TGF- β<,1>及PDGFR-β的表達(dá).結(jié)論:1.該研究成功建立酒精性脂肪肝動物模型.2.非諾貝特治療酒精性肝病可以明顯改善肝臟病理變化,而辛伐他汀對由乙醇引起的肝臟脂肪變性作用不明顯,甚至可能加重病理損傷.3.VEGF、TGF- β<,1>及PDGFR-β在酒精性脂肪肝組織中均呈陽性表達(dá),而藥物干預(yù)后可見其不同程度的減