隱丹參酮微乳的制備工藝及相對生物利用度的測定.pdf

1、目的：①對隱丹參酮與制劑相關特性參數(shù)進行研究。②對隱丹參酮微乳的制備工藝進行研究。③對隱丹參酮微乳進行質量評價。④為研究高效穩(wěn)定的隱丹參酮微乳制劑提供實驗依據(jù)。 方法：①建立了隱丹參酮的HPLC檢測方法。對隱丹參酮在水、pH2-10溶液和八種不同的釋放介質如水、pH1.2鹽酸溶液、pH5.0、pH5.8、pH6.8、pH7.4的緩沖液、人工胃液、人工腸液中的溶解度進行了測定。以外觀、TLC、含量測定為指標，對隱丹參酮在氧氣、高

2、溫、高濕、強光下的穩(wěn)定性進行了考察；②以隱丹參酮在不同種類和比例的表面活性劑和油相中的溶解度優(yōu)選處方成分；以包裹率、濃度和KE作為評估指標，偽三元相圖和正交設計優(yōu)選處方成分及處方比例；③對隱丹參酮微乳的外觀、pH值、形態(tài)、粒徑及分布、穩(wěn)定性、含量進行評價；微乳和普通乳大鼠單劑量30mg/kg(以隱丹參酮計)灌胃給藥，用HPLC法測定大鼠血清中不同時間點的血藥濃度，以甲醇：水(90：10)為流動相，270nm為測定波長，外標法測定；利用血

3、藥濃度經(jīng)時數(shù)據(jù)分別求算t1/2、Cmax、Tmax等有關藥物動力學數(shù)據(jù)，以梯形面積法求算AUC，以配對t檢驗對主要藥動學參數(shù)進行均數(shù)的差別檢驗。 結論：①隱丹參酮在水中的溶解度低；在PH6.8的緩沖液、人工胃液、人工腸液中隱丹參酮的溶解度較高；高溫和強光條件隱丹參酮不穩(wěn)定。②偽三元相圖結合正交設計的方法用于隱丹參酮微乳的處方篩選，方法經(jīng)典可行，按優(yōu)選所得處方制備的微乳基本能夠滿足設計要求；③與普通乳相比，微乳的生物利用度提高60