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1、目的:1研究VEGF及受體KDR、VEGF-C及受體VEGFR-3的表達(dá)與星形細(xì)胞瘤分級(jí)/分化程度的相關(guān)性,2探討不同級(jí)別星形細(xì)胞瘤產(chǎn)生VEGF對(duì)血管增殖的影響和VEGF促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖是否通過(guò)ERK通路發(fā)揮作用。 方法:1應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測(cè)50例不同級(jí)別腦星形細(xì)胞瘤VEGF和KDR、VEGF-C和VEGFR-3的表達(dá)水平;用FVIII因子抗體標(biāo)記瘤組織血管內(nèi)皮細(xì)胞計(jì)算微血管密度(IMVD);2以星形細(xì)胞瘤細(xì)胞株SW038
2、的兩株亞系SW03821和SW03822為不同分化程度的星形細(xì)胞瘤模型,通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng),用免疫印跡(Westernblot)檢測(cè)兩株細(xì)胞的VEGF表達(dá);3對(duì)VEGF處理和未處理(對(duì)照)的血管內(nèi)皮細(xì)胞,用MTT檢測(cè)VEGF對(duì)血管內(nèi)皮增殖的影響;4對(duì)VEGF處理和未處理(對(duì)照)的血管內(nèi)皮細(xì)胞,用Westernblot檢測(cè)磷酸化ERKl/2的表達(dá)水平。 結(jié)果:1VEGF陽(yáng)性總表達(dá)率58%(29/50),低級(jí)別組陽(yáng)性表達(dá)率37.5%(9/
3、24),高級(jí)別組76.92%(20/26)。KDR陽(yáng)性總表達(dá)率60%(30/50),低級(jí)別組陽(yáng)性表達(dá)率33.33%(8/24),高級(jí)別組84.61%(22/26)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,VEGF和KDR表達(dá)與星形細(xì)胞瘤病理組織分級(jí)呈正相關(guān)。二者表達(dá)一致的符合率74%(37/50)。2VEGF-C陽(yáng)性總表達(dá)率60%(30/50),低級(jí)別組表達(dá)率41.7%(10/24),高級(jí)別組為76.92%(20/26);VEGFR-3陽(yáng)性總表達(dá)率52%(27/
4、50),低級(jí)別組表達(dá)37.5%(9/24),高級(jí)別組69.2%(18/26),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,VEGF-C和VEGFR-3表達(dá)與星形細(xì)胞瘤病理組織分級(jí)呈正相關(guān)。兩者表達(dá)一致符合率74%。IMVD計(jì)數(shù)與星形細(xì)胞瘤組織分級(jí)也呈正相關(guān)。3分化差的SW03822VEGF表達(dá)明顯強(qiáng)于分化好的SW03821;4VEGF有明顯促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖的作用;5ERKl/2信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路參與了VEGF經(jīng)受體KDR介導(dǎo)的腫瘤血管內(nèi)皮增殖。 結(jié)論:1VEG
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