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文檔簡介
1、目的:探討耳鼻咽喉部神經(jīng)鞘瘤的臨床診斷、治療、影像學(xué)及病理特點。 方法:收集浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院1990.01~2005.12期間收治的8例耳鼻咽喉部神經(jīng)鞘瘤病史、臨床表現(xiàn)、影象學(xué)表現(xiàn)、病理特點,以及臨床與病理的相互關(guān)系,并進行分析討論。 結(jié)果: 8例耳鼻咽喉部神經(jīng)鞘瘤患者,其中男6例,女2例,年齡27~57歲,平均40歲,病程5月~10年不等。其中良性神經(jīng)鞘瘤7例,惡性神經(jīng)鞘瘤1例。腫瘤原發(fā)于鼻腔、鼻竇5例,主要
2、表現(xiàn)為鼻塞及涕血;原發(fā)于扁桃體周圍1例,主要表現(xiàn)為右咽部腫塊;原發(fā)于喉部1例,主要表現(xiàn)為漸進性聲嘶;原發(fā)于中耳1例,主要表現(xiàn)為耳悶脹及聽力下降。全部病例均無神經(jīng)分泌性癥狀。全部病例均行相應(yīng)部位的影像學(xué)檢查,其影像學(xué)檢查有一定的特點。術(shù)后病理確診,其中Antoni A型1例、Antoni B型1例,混合型5例;惡性神經(jīng)鞘瘤1例。全部病例均行腫瘤完全切除,1例鼻腔惡性神經(jīng)鞘瘤患者術(shù)后加用放療,隨訪4年10月,因心臟病發(fā)作而去世。其余病例隨訪
3、2年~11年,無復(fù)發(fā)。 結(jié)論: 1.頭頸部神經(jīng)鞘瘤多發(fā)生于頸部和咽側(cè),發(fā)生在鼻腔、扁桃體周圍、中耳腔及喉部者少見。 2.耳鼻咽喉部神經(jīng)鞘瘤具有一定的臨床特點,可出現(xiàn)相應(yīng)部位的癥狀,尤其在影像學(xué)上有一些特征性表現(xiàn):一般表現(xiàn)為界限清楚的圓形或橢圓形腫塊,CT平掃時絕大多數(shù)腫瘤表現(xiàn)為密度均勻的低密度或等密度,部分病人可見腫瘤內(nèi)鈣化。低密度區(qū)中伴團狀高密度改變?yōu)樯窠?jīng)鞘瘤最具特征的CT增強影像表現(xiàn)之一。影像學(xué)檢查有助于了解
4、病變范圍、性質(zhì)及選擇術(shù)式。 3.耳鼻咽喉部神經(jīng)鞘瘤CT的表現(xiàn)與病理特征有關(guān):病理上2種組織形態(tài),Antoni A型細胞和Antoni B型細胞,A型細胞豐富則在CT上表現(xiàn)為高密度,B型細胞豐富則在CT上表現(xiàn)為低密度。CT增強掃描上腫瘤的密度取決于組織學(xué)上AntoniA型組織的范圍以及粘液變,囊變或出血的程度,可有均勻密度區(qū)也可有不均勻密度區(qū),以不均勻密度為常見,增強掃描時的不均勻密度區(qū)是由于富細胞區(qū)(AntoniA型組織)、乏細
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