2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、第一部分ENT1在顳葉癲癇患者及點(diǎn)燃動(dòng)物模型中的表達(dá)
   目的:觀察ENT1在難治性顳葉癲癇患者顳葉腦組織的表達(dá)及氯化鋰-匹魯卡品點(diǎn)燃癲癇大鼠海馬中的時(shí)空表達(dá)關(guān)系。
   方法:
   1.病人:用隨機(jī)的方法從課題組收集并建立的難治性顳葉癲癇患者術(shù)后腦組織庫(kù)中抽取15例腦組織,用Weatern blot方法檢測(cè)ENT1的表達(dá),并與15例年齡、性別匹配的腦外傷組織標(biāo)本進(jìn)行對(duì)照。
   2.動(dòng)物:將雄性成年

2、SD大鼠(體重200 g左右)隨機(jī)分為正常對(duì)照組(n=5)與癲癇組(6h、24 h、72 h和1w四個(gè)時(shí)間點(diǎn),n=5×4),經(jīng)腹腔注射氯化鋰-匹魯卡品,建立癲癇實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,用Weatern blot、免疫組化及免疫熒光檢測(cè)ENT1在癲癇患者顳葉和癲癇鼠海馬組織中表達(dá)。
   結(jié)果:
   1.通過(guò)Western blot檢測(cè),顯示外傷患者的腦組織及難治性顳葉癲癇患者的腦組織中ENT1均有表達(dá),然而,在癲癇患者的腦組織中

3、ENT1的免疫印跡強(qiáng)度明顯增強(qiáng)(1.18±0.15),與非癲癇患者(0.50±0.10)相比較,其蛋白含量的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   2.通過(guò)Western blot檢測(cè),顯示正常組的大鼠海馬組織中檢測(cè)到ENT1有基礎(chǔ)水平的表達(dá);在匹羅卡品誘發(fā)的癲癇大鼠海馬組織中,在癲癇發(fā)作后的6h的標(biāo)本就發(fā)現(xiàn)ENT1的水平升高,24 h達(dá)到高峰,且在72 h和1w這兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)的蛋白量水平仍處于升高水平。在癲癇組中所檢測(cè)到的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)的ENT1

4、的蛋白含量與正常對(duì)照組的相比較,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;此外,通過(guò)免疫組化和免疫熒光雙重標(biāo)記技術(shù),發(fā)現(xiàn)在癲癇大鼠海馬中,ENT1在神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞漿內(nèi)均有表達(dá)。
   結(jié)論:在癲癇患者腦組織和實(shí)驗(yàn)大鼠點(diǎn)燃模型海馬中ENT1的蛋白表達(dá)水平均明顯升高,該情況提示ENT1可能參與了癲癇的發(fā)生與發(fā)展過(guò)程。
   第二部分在體實(shí)驗(yàn)檢測(cè)ENT1在大鼠癲癇發(fā)作中的功能
   目的:了解抑制ENT1對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠癲癇樣行為學(xué)的影

5、響。
   方法:將ENT1選擇性抑制劑硝基苯硫嘌呤核苷(50μM)及其溶劑二甲亞砜,通過(guò)立體定位及微管將其注射入大鼠雙側(cè)海馬CA1區(qū),觀察硝基苯硫嘌呤核苷抑制ENT1后對(duì)大鼠癲癇發(fā)作的影響情況。
   1.成年雄性SD大鼠,隨機(jī)分為正常對(duì)照(Control)組(n=9)、溶劑對(duì)照(vehicle)組(n=9)和硝基苯硫嘌呤核苷組(n=9);各組在腹腔注射匹魯卡品前分別微管注射生理鹽水、二甲亞砜及硝基苯硫嘌呤核苷。

6、>   2.腹腔注射匹魯卡品后建模,觀察首次癲癇發(fā)作的潛伏期改變及不同時(shí)間段Racine評(píng)分的情況。
   結(jié)果:Racine評(píng)分達(dá)到4級(jí)及以上者視為癲癇發(fā)作,正常對(duì)照組的潛伏期為24.56±5.83 min,溶劑對(duì)照組的為23.89±5.93 min,硝基苯硫嘌呤核苷組的為55.89±8.74 min,Racine評(píng)分在注射匹羅卡品后10min、20 min及30 min三個(gè)時(shí)間點(diǎn),正常對(duì)照組分別2.67±0.50、3.67

7、±0.50及4.78±0.44;溶劑對(duì)照組分別為2.56±0.53、3.89±0.60及4.78±0.44;硝基苯硫嘌呤核苷組分別為0.67±0.50、1.78±0.44及2.89±0.33。潛伏期及Racine評(píng)分于正常對(duì)照及溶劑對(duì)照兩組之間的比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與上述兩組比較,硝基苯硫嘌呤核苷組的潛伏期明顯延長(zhǎng),且大鼠腹腔注射匹魯卡品后個(gè)時(shí)間點(diǎn)的Racine評(píng)分明顯降低,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
   結(jié)論:有效劑量硝基苯硫

8、嘌呤核苷干預(yù)可明顯明顯延長(zhǎng)匹魯卡品誘導(dǎo)的大鼠癲癇發(fā)作潛伏期以及降低癲癇發(fā)作強(qiáng)度,換言之,選擇性抑制ENT1功能,可以有效地抑制實(shí)驗(yàn)大鼠的癲癇發(fā)作。
   第三部分離體實(shí)驗(yàn)檢測(cè)ENT1在癲癇大鼠海馬腦片中的功能
   目的:通過(guò)全細(xì)胞膜片鉗技術(shù),觀察癲癇大鼠海馬腦片電生理學(xué)指標(biāo)的變化以及ENT1選擇性抑制劑硝基苯硫嘌呤核苷的干預(yù)情況,探討ENT1在抗癲癇發(fā)作中的作用。
   方法:制備成年大鼠海馬腦片,隨機(jī)選擇正常

9、成年大鼠及造模成功的癲癇大鼠(根據(jù)第一部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選擇ENT1表達(dá)高峰的時(shí)間點(diǎn)24 h的模型鼠),癲癇大鼠海馬腦片每個(gè)指標(biāo)檢測(cè)完之后,均需灌流ENT1選擇性抑制劑硝基苯硫嘌呤核苷(100nM)。全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)檢測(cè)正常鼠及癲癇鼠海馬腦片的興奮性改變情況:動(dòng)作電位,計(jì)算其頻率的變化情況;進(jìn)而檢測(cè)誘發(fā)的總的興奮性突觸后電流及NMDA和AMPA受體介導(dǎo)的興奮性突觸后電流,觀察其幅值的的變化情況;最后檢測(cè)自發(fā)的微小的興奮性突觸后電流,檢測(cè)其頻

10、率和幅值的改變情況。
   結(jié)果:
   1.成功制備適于膜片鉗全細(xì)胞記錄的成年大鼠海馬腦片。
   2.計(jì)算動(dòng)作電位頻率:正常大鼠海馬腦片可偶爾記錄到動(dòng)作電位的產(chǎn)生,癲癇大鼠海馬腦片的動(dòng)作電位頻率明顯加快(125±8.86/min),經(jīng)過(guò)灌流100nM硝基苯硫嘌呤核苷后,動(dòng)作電位頻率明顯減弱,再次使用人工腦脊液洗脫后,動(dòng)作電位頻率回升顯著。此外,100nM硝基苯硫嘌呤核苷也可使得單位時(shí)間內(nèi),相同強(qiáng)度的注入電流所

11、誘發(fā)出來(lái)的動(dòng)作電位個(gè)數(shù)減少。
   3.檢測(cè)硝基苯硫嘌呤核苷模擬腺苷的作用:.與正常大鼠海馬腦片(0.49±0.06 nA)相比,總的興奮性突觸后電流的幅值明顯升高。灌流腺苷(25μM)可以明顯降低總的興奮性突出后電流的幅值,然而,加入腺苷A1受體抑制劑DPCPX(10μM)又可以使得幅值回升。100nM硝基苯硫嘌呤核苷可以模擬腺苷的作用。此外,腺苷對(duì)總的興奮性突觸后電流的抑制作用是濃度依賴性的。在50μM腺苷作用時(shí),對(duì)總的興奮

12、性突出后電流的抑制更強(qiáng),再加入100nM硝基苯硫嘌呤核苷后,抑制作用有疊加的效果。然而,當(dāng)腺苷的濃度達(dá)到飽和時(shí)(100μM),再加入100nM硝基苯硫嘌呤核苷后,卻未再見(jiàn)到疊加效果。
   4.檢測(cè)硝基苯硫嘌呤核苷抑制興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的作用:同正常鼠腦片相比較,自發(fā)的微小興奮性突觸后電流的頻率和幅值以及NMDAR和AMPAR介導(dǎo)的電流在癲癇鼠的腦片中均明顯升高。100nM硝基苯硫嘌呤核苷可以明顯減弱癲癇鼠腦片的自發(fā)的微小興奮性突觸

13、后電流的頻率,但是對(duì)幅值卻無(wú)明顯影響。為進(jìn)一步確定是NMDAR還是AMPAR介導(dǎo)的作用,發(fā)現(xiàn)使用100nM硝基苯硫嘌呤核苷可以減弱癲癇鼠腦片的NMDAR和AMPAR介導(dǎo)興奮性突出后電流的幅值。
   結(jié)論:
   1.硝基苯硫嘌呤核苷可降低癲癇大鼠海馬腦片CA1區(qū)錐體神經(jīng)元的動(dòng)作電位頻率,選擇性抑制ENT1功能,可以有效降低癲癇大鼠海馬離體腦片的神經(jīng)元的興奮性。
   2.硝基苯硫嘌呤核苷對(duì)興奮性突觸后電流的影響

14、是通過(guò)腺苷A1受體介導(dǎo)的,選擇性抑制ENT1功能,是通過(guò)抑制腺苷A1受體的功能而抑制神經(jīng)元興奮性。
   3.硝基苯硫嘌呤核苷選擇性地抑制自發(fā)性的微小興奮性突觸后電流頻率以及NMDAR和AMPAR介導(dǎo)的興奮性突出后電流,提示選擇性抑制ENT1功能,是通過(guò)影響突觸前結(jié)構(gòu)谷氨酸能神經(jīng)遞質(zhì)的釋放而起效。
   第四部分探究ENT1參與癲癇發(fā)作的潛在機(jī)制
   目的:探討ENT1參與癲癇發(fā)作的潛在機(jī)制。
   方

15、法:將ENT1選擇性抑制劑硝基苯硫嘌呤核苷(NBTI,50μM)及其溶劑二甲亞砜(DMSO)和生理鹽水,通過(guò)立體定位及微管將其注射入大鼠雙側(cè)海馬CA1區(qū),觀察硝基苯硫嘌呤核苷抑制ENT1后對(duì)cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)磷酸化水平的影響情況。
   1.選擇成年雄性SD大鼠(200 g左右),隨機(jī)分為正常對(duì)照組(n=5)、癲癇組(24 h)(n=5)、DMSO組(n=5)及NBTI組(n=5)。
   2.Weat

16、ern blot檢測(cè)CREB磷酸化水平在上述不同組別海馬組織中的表達(dá)情況。
   結(jié)果:癲癇大鼠海馬內(nèi)的CREB磷酸化水平(1.05±0.11)較正常大鼠(0.44±0.06)的明顯增強(qiáng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。提前海馬內(nèi)注射50μM NBTI,再將大鼠腹腔內(nèi)注射皮羅卡品建癲癇模型,可發(fā)現(xiàn)海馬內(nèi)的CREB磷酸化水平(0.47±0.07)明顯被抑制,與癲癇組的磷酸化水平相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,提前海馬內(nèi)注射溶劑D

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