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1、山東大學(xué)碩士學(xué)位論文胃癌線粒體DNADloop區(qū)突變的檢測(cè)和分析姓名:高壯雷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):外科學(xué)指導(dǎo)教師:張宗利20040508山東大學(xué)碩士學(xué)位論文胃癌線粒體DNADloop區(qū)突變的檢測(cè)和分析專業(yè)外科學(xué)研究生高壯雷導(dǎo)師張宗利副教授中文摘要目的:線粒體(mitochondria)是迄今發(fā)現(xiàn)的人類細(xì)胞核外唯一具有自己的基因組,且能不依賴核基因組進(jìn)行復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的細(xì)胞器。近年,線粒體DNA(mtDNA)改變?cè)谌祟惸[瘤發(fā)生中的作用
2、開始受到關(guān)注,人們認(rèn)識(shí)到象核DNA(nDNA)的異常改變~樣,線粒體DNA的異常改變也在腫瘤的發(fā)生中起重要作用。線粒體DNA的Dloop區(qū)(16028577bp,位于tRNApro和tRNAphe之間)是線粒體DNA的主要非編碼區(qū),占全部線粒體DNA的6%左右,富含A—T堿基,遺傳上是高變區(qū),其堿基替換率比線粒體DNA其它區(qū)域高5~10倍,線粒體DNA的重鏈和輕鏈復(fù)制起始點(diǎn)均位于此區(qū)內(nèi),主要是調(diào)控線粒體DNA的轉(zhuǎn)錄和復(fù)制。本研究的主要目
3、的是探討線粒體DNAD100p區(qū)16104—191bp(共計(jì)657bp)的序列在胃癌中的突變情況,為研究線粒體DNADloop區(qū)突變與胃癌的發(fā)生、發(fā)展的關(guān)系和摸索胃癌診治的新途徑提供線索。方法:以山東大學(xué)齊魯醫(yī)院普通外科病房2003年4月~2003年6月手術(shù)治療的12例胃癌病人為研究對(duì)象,切取病人的腫瘤組織及其鄰近的正常胃粘膜,總計(jì)24個(gè)組織標(biāo)本,置液氮中凍存。組織中細(xì)胞基因組DNA的提取按酚/氯仿法操作。用PCR方法將線粒體DNAD1
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