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1、腫瘤的生長、浸潤、轉(zhuǎn)移(血運(yùn))與血管形成密切相關(guān),誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)參與機(jī)體的多種病理過程,近年來研究還發(fā)現(xiàn)其活性的增高也可促進(jìn)腫瘤的血管生成,是調(diào)控腫瘤血管生成的重要因素<'[1-2]>。在本研究中,我們應(yīng)用免疫組化方法,探討iNOS在人鼻腔乳頭狀瘤組織中的表達(dá)及其與鼻腔乳頭狀瘤血管生成和臨床病理因素之間的關(guān)系,同時(shí)檢測血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)的表達(dá)和微血管密度(MVD),以揭示iNOS在鼻腔乳頭狀瘤等腫瘤血管生成
2、中的重要意義及其在腫瘤生物學(xué)行為中的內(nèi)在聯(lián)系。目的研究誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)在鼻腔乳頭狀瘤的表達(dá),探討NO在鼻腔乳頭狀瘤生長及腫瘤生物學(xué)行為中所起的作用,以及NO在VEGF促腫瘤生長中的作用機(jī)理。 方法:30例鼻腔乳頭狀瘤組織為實(shí)驗(yàn)組,20例鼻息肉組織為對照組一,6例乳頭狀瘤惡變組織和8例上頜竇鱗癌組織為對照組二。應(yīng)用免疫組化方法檢測其中iNOS及VEGF的表達(dá)及分布,同時(shí)利用CD34單克隆抗體免疫組化染色檢測三類組織微
3、血管密度(MVD)。 結(jié)果:1.與鼻息肉相比,鼻腔乳頭狀瘤中iNOS的表達(dá)明顯增強(qiáng),二者相比有顯著性差異(P<0.05)。2.與鼻腔乳頭狀瘤相比,乳頭狀瘤惡變組織及上頜竇癌組織中的iNOS表達(dá)稍弱,相比無顯著性差異(P>0.05)。3.與對照組一相比,VEGF的表達(dá)有顯著性差異。與對照組二相比無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。4.鼻腔乳頭狀瘤中的新生血管密度較對照組一明顯增多,有顯著性意義,與對照組二相比無顯著性意義。 結(jié)論:iNOS在鼻腔
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