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文檔簡介
1、采用陽離子交換層析和凝膠過濾層析,從長白山白眉蝮蛇(Gloydius ussurensis)蛇毒中分離得到磷脂酶A<,2>的同源物,SDS-PAGE檢測為一條單帶,質譜檢測分子量為13880.789;該蛋白49位氨基酸殘基為Gln,將其命名為Gln49-PLA<,2>。Gln49-PLA<,2>具有肌肉毒性,神經(jīng)毒性,但缺乏磷脂酶A<,2>活性。 Gln49-PLA<,2>對新鮮血漿和人纖維蛋白原的體外凝固作用結果表明:Gln4
2、9-PLA<,2>能夠劑量依賴性地誘導新鮮的人血漿及纖維蛋白原溶液凝固。在實驗劑量下,凝固時間分別從139.5±4.56min降到12.87±0.12min,從180.67±1.86s降到19.00±0.58s;同時,隨著Gln49-PLA<,2>濃度的增大,血漿的復鈣時間也明顯縮短,從7.46±1.17min到0.75±0.33min。 通過Gln49-PLA<,2>對血漿凝血四項(凝血酶原時間PT,部分活化凝血酶時間APTT
3、,凝血酶時間TT和纖維蛋白原濃度Fib)的影響,結果表明:Gln49-PLA<,2>不影響Fib、TT;能夠使PT時間從12.4±0.29s縮短到6.95±0.20s;能夠使APTT從39.22±0.88s延長到44.47±0.47s。Gln49-PLA<,2>不能激活凝血因子XⅢ,并且其凝血活性不受肝素和antithrombinⅢ抑制。Gln49-PLA<,2>具有精氨酸酯酶活力,以BAEE為底物所得的比活力為1747U/mg;且凝血
4、酶比活為1100NIH thrombin U/mg。以上結果表明Gln49-PLA<,2>是一種類凝血酶。 Gln49-PLA<,2>具有纖維蛋白原水解活性,優(yōu)先迅速水解纖維蛋白原Aα鏈,釋放纖維蛋白多肽A(FPA)。隨著作用時間的延長(大于10小時),纖維蛋白原Bβ鏈也能被緩慢水解,釋放纖維蛋白多肽B(FPB),且其水解活性及凝血活性受絲氨酸蛋白酶抑制劑PMSF(苯甲磺酰氟)的抑制,但是不受金屬蛋白酶抑制劑EDTA的抑制。由此
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