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1、分類號(hào):R772.23密級(jí):不保密UDC:617學(xué)校代碼:11065碩士學(xué)位論文角膜基質(zhì)細(xì)胞Nrf2ARE信號(hào)通路活化缺陷在圓錐角膜發(fā)病中的作用角膜基質(zhì)細(xì)胞Nrf2ARE信號(hào)通路活化缺陷在圓錐角膜發(fā)病中的作用邊江邊江指導(dǎo)教師史偉云教授學(xué)科專業(yè)名稱眼科學(xué)論文答辯日期2015年05月22日摘要目的:目的:探討正常角膜和圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞中氧化應(yīng)激水平、Nrf2ARE信號(hào)通路活化的區(qū)別,及其對(duì)角膜基質(zhì)降解酶表達(dá)水平的影響。方法:方法:1、收集2
2、012年11月至2013年6月在青島眼科醫(yī)院行角膜移植的圓錐角膜患者的角膜樣本,以及供體正常的旁中央角膜樣本,用Dispase和collagenase聯(lián)合消化法,組織塊分離培養(yǎng)正常角膜和圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞,培養(yǎng)液均為DMEMF12(含10%胎牛血清),傳代限制在P4以內(nèi),采用200μMH2O2處理模擬氧化應(yīng)激微環(huán)境。2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要設(shè)定不同培養(yǎng)條件,將正常角膜和圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞分為4組:①正常角膜對(duì)照組(HCFCON):正常角膜基質(zhì)細(xì)胞常
3、規(guī)培養(yǎng);②正常角膜氧化應(yīng)激組(HCFH2O2):采用200μMH2O2處理正常角膜基質(zhì)細(xì)胞;③圓錐角膜對(duì)照組(KCFCON):圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng);④圓錐角膜氧化應(yīng)激組(KCFH2O2):采用200μMH2O2處理圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞。3、細(xì)胞內(nèi)活性氧自由基(Reactiveoxygenspecies,ROS)的活性采用DCFHDA熒光底物孵育法檢測。4、細(xì)胞核內(nèi)Nrf2蛋白、Nrf2ARE信號(hào)通路下游抗氧化蛋白和尿激酶型纖溶酶原激活物
4、系統(tǒng)表達(dá)水平分別采用免疫蛋白印跡(Westernblot)法和實(shí)時(shí)定量PCR(RealtimeqPCR)方法進(jìn)行檢測。5、細(xì)胞離心沉淀和培養(yǎng)基上清中基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)活性采用明膠酶譜技術(shù)檢測。結(jié)果:結(jié)果:1、正常培養(yǎng)條件下,圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞中ROS熒光強(qiáng)于正常角膜基質(zhì)細(xì)胞;經(jīng)體外氧化應(yīng)激刺激后,兩組ROS熒光強(qiáng)度均有增強(qiáng),但圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞中ROS熒光強(qiáng)度明顯強(qiáng)于正常角膜基質(zhì)細(xì)胞。2、正常培養(yǎng)條件下,圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞核內(nèi)Nrf2
5、蛋白表達(dá)水平明顯高于正常角膜基質(zhì)細(xì)胞(t=18.155P<0.01);在H2O2處理?xiàng)l件下,正常角膜基質(zhì)細(xì)胞Nrf2核轉(zhuǎn)位表達(dá)水平明顯增高(t=50.867P<0.01),但圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞Nrf2核轉(zhuǎn)位表達(dá)水平受到抑制(t=62.123P<0.01)。3、正常培養(yǎng)條件下,圓錐角膜基質(zhì)細(xì)胞抗氧化基因還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化還原酶1(NQO1)、血紅素氧合酶1(HO1)、超氧化物歧化酶2(SOD2)mRNA表達(dá)和蛋白表達(dá)水平顯著
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