白術(shù)多糖對(duì)衰老大鼠神經(jīng)細(xì)胞SODmRNA表達(dá)及DNA損傷影響的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的：研究白術(shù)多糖對(duì)D-半乳糖致衰大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞抗氧化作用和DNA損傷的影響。 方法：Wister大鼠70只，隨機(jī)分為青年組，15天模型組及給藥組，30天模型組及給藥組，45天模型組及給藥組。以D-半乳糖48mg/kg劑量側(cè)腹部注射模型及給藥各組大鼠，給藥組同時(shí)以0.28g/(kg·d)劑量分別連續(xù)灌服白術(shù)多糖。各模型組及給藥組分別于實(shí)驗(yàn)15天，30天，45天處死，青年組于15天一同處死。分別檢測(cè)大鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞超氧化

2、物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)的活性以及丙二醛(MDA)的含量；采用單細(xì)胞凝膠電泳法檢測(cè)神經(jīng)細(xì)胞DNA損傷程度；采用半定量RT-PCR方法檢測(cè)SODmRNA表達(dá)水平，來(lái)研究白術(shù)多糖對(duì)給藥不同時(shí)期大鼠上述指標(biāo)的影響。 結(jié)果：與青年組相比30天、45天模型組大鼠SOD、GSH-Px活性及SODmRNA表達(dá)顯著下降，MDA含量顯著增加(P＜0.01)，DNA損傷嚴(yán)重(P＜0.01)。白術(shù)多糖可提高SOD、GSH

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