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文檔簡介
1、目的:
通過檢測正常組織、腸上皮化生、不典型增生及胃癌組織中p-mTOR、Sox2的蛋白表達,分析它們在各組織中的表達水平及相關(guān)性,探討在胃癌發(fā)生過程中可能作用機制,以期為臨床提供胃癌早期診治及預(yù)后判斷的指標,并為胃癌治療可能的新靶點提供理論依據(jù)。
方法:
收集中國人民解放軍254醫(yī)院病理科存檔術(shù)后胃石蠟標本125例,免疫組織化學SP法檢測經(jīng)病理證實的正常組織30例、腸上皮化生組織20例、不典型
2、增生組織24例、胃癌組織51例中p-mTOR、Sox2的蛋白表達,所得數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS17.0軟件進行統(tǒng)計分析,當P<0.05時認為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
1.不同組織中.p-mTOR、Sox2蛋白的表達:正常胃粘膜、腸上皮化生、不典型增生及胃癌組織中p-mTOR陽性表達率依次為0%(0/30)、30%(6/20)、37.5%(9/24)、52.94%(27/51),差異具顯著性(p<0.05);Sox2
3、蛋白表達率依次為93.33%(28/30)、80%(16/20)、75%(18/24)、64.71%(33/51),差異具顯著性(p<0.05)。
2.p-mTOR、Sox2蛋白陽性表達率與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系:p-mTOR蛋白在伴遠處轉(zhuǎn)移組織表達率為81.82%(9/11)高于未伴遠處轉(zhuǎn)移的45.0%(18/40)(p<0.05),其表達率在性別、年齡、腫瘤部位、大小、組織分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、La
4、uren分型中差異不顯著(p>0.05);Sox2蛋白在高/中分化腺癌中表達率75.0%(24/32)高于在低分化腺癌的47.37%(9/19)(p<0.05),在無遠處轉(zhuǎn)移的無遠處轉(zhuǎn)移的72.5%(29/40)高于伴遠處轉(zhuǎn)移的36.36%(4/11)(p<0.05),其表達率在性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、Lauren分型中差異無顯著性(p>0.05)。
3.不同組織p-mTOR、Sox
5、2蛋白相關(guān)性分析:腸上皮化生組織兩者相關(guān)系數(shù)r=-0.491,p=0.028;不典型增生組織兩者相關(guān)系數(shù)r=-0.547,p=0.006;胃癌組織兩者相關(guān)系數(shù)r=-0.285,p=0.042。
結(jié)論:
1.p-mTOR蛋白在正常組、腸上皮化生組、不典型增生組及胃癌組表達率依次增加,而Sox2蛋白表達率有依次降低趨勢,提示p-mTOR蛋白的高表達和Sox2蛋白的低表達可能與胃癌的發(fā)生有關(guān)。
2.p
6、-mTOR蛋白的表達與胃癌患者遠處轉(zhuǎn)移相關(guān),與性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、Lauren分型無關(guān),提示p-mTOR蛋白可能成為預(yù)后判斷指標;Sox2蛋白的表達可能與組織分化程度、遠處轉(zhuǎn)移、腫瘤進展相關(guān),與性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期、Lauren分型無關(guān),提示Sox2蛋白可能成為判斷胃癌組織分化程度及胃癌預(yù)后的有效指標。
3.p-mTOR蛋白和Sox2蛋白
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