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文檔簡介
1、目的:SOX2是維持胚胎干細(xì)胞自我更新能力和分化潛能的胚胎干細(xì)胞相關(guān)基因。在低分化及未分化腫瘤中,腫瘤細(xì)胞具有很多與胚胎干細(xì)胞相似的特性,這提示SOX2可能在實體腫瘤中有表達。大量研究證實,在越來越多的惡性腫瘤中SOX2呈高度表達,如結(jié)腸癌,肝癌,腦膠質(zhì)瘤,膀胱癌等,其在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中起重要作用,且SOX2高度表達與腫瘤臨床分期、病理分化程度等有著密切的關(guān)系。然而SOX2在鼻咽癌中的研究尚未見相關(guān)報道,本研究旨在檢測SOX2在鼻咽癌
2、組織中的表達情況,探討SOX2表達與鼻咽癌預(yù)后的關(guān)系,為指導(dǎo)個體化治療提供證據(jù)。
方法:采用免疫組織化學(xué)技術(shù)比較SOX2在32例鼻咽癌組織切片中鼻咽癌組織和匹配癌旁組織的表達差異,以及檢測SOX2在108例鼻咽癌組織芯片中的表達情況、并結(jié)合鼻咽癌患者的臨床病理因素及預(yù)后進行分析。用Spearman相關(guān)性分析有序變量,卡方檢驗比較組間差異,生存率按Kaplan-Meier法計算,單因素分析采用log-rank檢驗,單因素分析
3、有意義的變量引入Cox模型行多因素分析。采用SPSS16.0軟件進行統(tǒng)計分析。P<0.05認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:⑴SOX2在32例鼻咽癌組織切片中,癌組織的表達率為90.6%(29/32),匹配癌旁組織的表達率為84.3%(27/32),P>0.05。SOX2在108例鼻咽癌組織芯片中,陽性表達率為91.6%(99/108),低度表達率、中度表達率、高度表達率分別為32.4%(35/108),40.7%(44/108)
4、,26.9%(29/108)。⑵單因素分析顯示SOX2表達水平與鼻咽癌無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存時間呈負(fù)相關(guān)(P=0.036),SOX2高度表達的患者,與低度表達者比較,具有更短的無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存時間(P=0.020),且總生存時間有更短的趨勢(P=0.199)。EBV-VCA/IgA滴度水平與鼻咽癌總生存時間呈負(fù)相關(guān)(P=0.046)。SOX2高度表達且EBV-VCA/IgA>1∶160的鼻咽癌患者預(yù)后最差。⑶SOX2在鼻咽癌中的表達與臨床分期呈正
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