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文檔簡介
1、目的:1型糖尿病是一種自身免疫性疾病,其主要病理生理改變是胰島B細(xì)胞受到T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫反應(yīng)的破壞,致使胰島素分泌絕對不足。隨著病情發(fā)展最終必須依賴胰島素治療,病程中常出現(xiàn)酮癥酸中毒、大血管、微血管病變等各種糖尿病急性和慢性并發(fā)癥。近年來全球范圍內(nèi)1型糖尿病發(fā)病呈上升趨勢,已成為西方發(fā)達(dá)國家繼哮喘后的第二大兒童慢性疾病。在我國如將成人遲發(fā)性自身免疫性糖尿病(LADA)算在內(nèi),1型糖尿病患者占全部糖尿病患者的10%左右。如何預(yù)防或免疫
2、干預(yù)l型糖尿病的發(fā)生發(fā)展是目前研究的熱點問題之一。因此,本課題在NOD小鼠發(fā)生糖尿病之前給予己酮可可堿(PTX)和雷公藤多甙(TwP)兩種藥物,觀察它們對1型糖尿病的干預(yù)效果。為早期干預(yù)治療1型糖尿病尋找安全有效的藥物提供實驗依據(jù)。 方法:(1)實驗動物:選擇7周齡雌性NOD小鼠102只,隨機分成三組,其中對照組37只,己酮可可堿組33只,雷公藤多甙組32只,在清潔級環(huán)境中飼養(yǎng)一周適應(yīng)環(huán)境,自由進(jìn)水進(jìn)食。8周齡時開始實驗,標(biāo)記編
3、號、測體重。(2)給藥方法:己酮可可堿組給藥方法如下:80mg/kg/次,第O一3天、13—16天,每日腹腔注射3次;第4—12天、17—26天,每日腹腔注射2次。雷公藤多甙組給藥方法如下:5mg/kg/次,第0—3天、13一16天,每日腹腔注射2次;第4—12天、17—26天,每日腹腔注射1次。對照組同己酮可可堿法腹腔注射等量生理鹽水。三組均于實驗的第l和第14天腹腔注射環(huán)磷酰胺(CP200mg/kg)1次,加速糖尿病發(fā)病。用藥后即開
4、始每4天斷尾采血用血糖儀測隨機血糖,如血糖連續(xù)2天≥16mmol/L即診斷為糖尿病。小鼠在被確診糖尿病后或?qū)嶒灥?8天結(jié)束,測隨機血糖后斷頸處死。(3)組織病理學(xué)檢查:取部分胰腺組織用Bouins’液固定、石蠟包埋、切5um厚度切片。HE染色,光鏡下進(jìn)行胰島炎評分。免疫組化胰島素特異性染色觀察胰島素分泌情況。(4)細(xì)胞因子基因表達(dá)檢測:另取部分胰腺組織液氮冷凍后,Trizol試劑一步法提取細(xì)胞總RNA,用基因特異性引物通過RT—PCR方
5、法檢測目的基因的表達(dá)情況,并用半定量法計算PCR產(chǎn)物灰度值。(5)統(tǒng)計學(xué)方法:計量參數(shù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,各組間計量參數(shù)的差異用t檢驗或方差分析進(jìn)行比較,組間變量比較用兩樣本均數(shù)t檢驗,組間頻率比較用x2檢驗,所有統(tǒng)計均用SPSSlO.O統(tǒng)計軟件完成。 結(jié)果:共有102只NOD小鼠進(jìn)入本實驗。在實驗期間共有5只鼠死亡,被剔除。實際共有97只NOD小鼠完成實驗,有51只發(fā)生糖尿病,其中對照組糖尿病發(fā)病率為7L43%(25/35),
6、而己酮可可堿組發(fā)病率為40.63%(13/32),雷公藤多甙組發(fā)病率為43.33%(13/30),己酮可可堿組和雷公藤多甙組與對照組相比差異均有顯著性(P
7、的1-18天內(nèi)都十分相近(P>O.05);但在18天以后開始出現(xiàn)差異。將各組血糖實測值分別進(jìn)行數(shù)學(xué)模擬,可見到雖然各組的血糖均值在總體上均呈上升趨勢,但對照組的血糖均值上升速度最快(一元趨勢線斜率最大),其次是己酮可可堿組和雷公藤多甙組,己酮可可堿組和雷公藤多甙組的血糖均值的變化趨勢較為接近。 組織學(xué)觀察結(jié)果顯示:己酮可可堿組多數(shù)胰島結(jié)構(gòu)保持完整,淋巴細(xì)胞主要在胰島周邊浸潤,胰島細(xì)胞清晰可見,少數(shù)胰島炎性細(xì)胞浸潤明顯,胰島炎評分
8、均值與對照組差異呈顯著性(L02±0.98,P 9、堿組,兩組相比胰島炎評分均值存在顯著差異(P 10、組和雷公藤多甙組TNF—αmRNA和IFN-YmRNA的表達(dá)下調(diào),用半定量方法進(jìn)行分析,顯示己酮可可堿組TNF—QmRNA灰度值為O.46±0.32、IFN—γmRNA灰度值為0.65±0.10,于對照組相比差異顯著(P
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