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1、本文的目的:1、研究驚恐障礙患者的聽覺誘發(fā)電位(AEP)、交感神經(jīng)皮膚反應(yīng)(SSR)、下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸的特點(diǎn),動(dòng)態(tài)觀察應(yīng)用SSRIs(選擇性5-HT再攝取抑制劑)治療后上述各指標(biāo)的變化。2、尋求客觀的生物學(xué)指標(biāo),為驚恐障礙的疾病監(jiān)控、療效判定和療程確定提供客觀依據(jù)。 方法:選取PD患者32例,剔除資料不全者8例,對(duì)剩余24例進(jìn)行分析,其中男15例,女9例,伴廣場(chǎng)恐怖1例;年齡19~66歲,平均(41.33±13.
2、48)歲,于初診和隨診第4周、第12周進(jìn)行相關(guān)檢查。正常對(duì)照組(NC組):共24例,其中男14例,女10例;年齡23~60歲,平均(35.79±9.99)歲。兩組的年齡、性別均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。1.采用漢密爾頓焦慮量表(HamiltonAnxiety,HAMA)評(píng)定受試者焦慮癥狀嚴(yán)重程度;2.采用丹迪Keypoint肌電/誘發(fā)電位儀進(jìn)行:(1)聽覺誘發(fā)電位測(cè)試,記錄N1、P2、N2潛伏期及NiP2波幅。(2)SSR的測(cè)量,記錄起始潛伏期和峰
3、/峰波幅值。3、采用美國(guó)德普(DPC)公司GAMMA-C12γ計(jì)數(shù)儀,用免疫放射法進(jìn)行血漿ACTH的測(cè)定,用放射免疫的方法測(cè)定血清COL。標(biāo)本采集時(shí)間均在晨8時(shí)至9時(shí)。 結(jié)果: 1、PD組HAMA評(píng)分:初診HAMA評(píng)分(20.79±2.98),隨訪4周HAMA評(píng)分(6.5±2.02),較初診顯著降低(P<0.01),恢復(fù)至正常,隨訪12周HAMA評(píng)分(4.71±1.55),進(jìn)一步降低。 2、PD組AEP:PD組藥
4、物治療前與正常對(duì)照組相比,N2潛伏期延長(zhǎng),隨訪4周時(shí)N2波幅較治療前縮短,隨訪12周時(shí),N2波幅與正常對(duì)照已無統(tǒng)計(jì)學(xué)差別;NiP2波幅降低,治療后隨訪4周時(shí)波幅較治療前明顯增高,隨訪12周時(shí)波幅進(jìn)一步增高,但還低于正常對(duì)照。 3、PD組SSR:PD組治療前與正常對(duì)照相比,波幅增高,隨訪4周時(shí)與治療前相比,波幅明顯下降,隨訪12周時(shí),與正常對(duì)照無統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。 4、PD組的ACTH、COL:隨訪4周時(shí),較初診明顯下降,隨訪1
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