五味子乙素逆轉(zhuǎn)膽囊癌細(xì)胞GBC-SD多藥耐性的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的 探討五味子乙素(schisandrin B，SchB)逆轉(zhuǎn)人膽囊癌細(xì)胞GBC-SD多藥耐藥(MDR)的作用及其相關(guān)機(jī)制。 方法 體外培養(yǎng)具有先天耐藥特性的膽囊癌細(xì)胞GBC-SD，并以它為實(shí)驗(yàn)對象，用MTT方法觀察SchB使膽囊癌細(xì)胞GBC-SD的對上述藥物敏感性的增加程度，采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測SchB對膽囊癌細(xì)胞GBC-SD多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MDR1)、谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST-

2、π)和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(1POPOⅡ)基因表達(dá)的影響；用流式細(xì)胞術(shù)(FCM)檢測SchB對膽囊癌細(xì)胞GBC-SD內(nèi)阿霉素濃度的影響。 結(jié)果 SchB在濃度25μmol/L時(shí)，對細(xì)胞沒有毒性并能增加細(xì)胞對化療藥的敏感性，顯著減少了阿霉素、表阿霉素、氟尿嘧啶、卡鉑對GBC-SD細(xì)胞的IC<,50>值，MDR逆轉(zhuǎn)倍數(shù)達(dá)1.11-9倍；SchB(25μmol/L)可增加細(xì)胞內(nèi)阿霉素的積累；但SchB(25μmol/L)不影響細(xì)