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文檔簡介
1、鎘(cadmium,Cd)是一種常見的環(huán)境和工業(yè)污染物,可通過被污染的食物、飲用水、吸煙和職業(yè)接觸等途徑進入人體,生物半衰期長達10~30年。鎘是IA級致癌物,具有致癌、致畸和致突變作用,并對骨骼、腎臟、肝臟、生殖和免疫等器官有損害作用,美國的毒物管理委員會(ATSDR)將其列為第六位危害人體健康的有毒物質。鎘中毒對機體的損傷有這復雜的機制,并且易受諸多因素影響。已有研究證實,鎘能夠引起脂質過氧化、DNA鏈的斷裂、蛋白質的氧化修飾、致細
2、胞突變等毒性,這與其誘導的氧化損傷密切相關。沙棘油(sea buckthom oil,SBO)內含維生素E、脂肪酸、酯類、黃酮和酚類以及β-胡蘿卜素等多種生物活性物質,具有抗氧化、抗放射、抗炎、抗過敏等作用。五味子乙素(schisandrin B,Sch B)是近年較受關注的抗氧化劑,隨著其制作工藝的提高而逐漸在各個方面發(fā)揮著作用,其抗氧化作用也被大家廣為接受。本研究旨在觀察急性、亞慢性染鎘對大鼠肝臟、腎臟造成的氧化損傷情況,觀察兩種抗
3、氧化劑沙棘油和五味子乙素對鎘致大鼠肝腎氧化損傷的保護作用,為深入研究鎘毒性的作用機理和防治策略提供實驗依據(jù)。 材料與方法: 由中國醫(yī)科大學實驗動物中心提供實驗用Wistar大鼠64只,體重(180±10)克,雌雄各半。動物室溫度17~23℃,相對濕度45~55%,動物飼料由實驗動物中心提供。正式實驗前適應性喂飼7天,按體重隨機分組。本實驗分兩部分進行,包括急性染鎘實驗和亞慢性染鎘實驗。 第一部分進行急性染鎘實驗,
4、探討沙棘油和五味子乙素對鎘致大鼠肝臟損傷影響的實驗研究。正式實驗前將32只大鼠適應性喂飼7天,按體重隨機分為4組,每組8只。第1組為對照組,第2組為單純染鎘組,第3組和第4組分別為沙棘油和五味子乙素預處理組。對照組和染鎘組均先灌胃0.9%生理鹽水,沙棘油和五味子乙素干預組分別灌胃5ml/kg沙棘油和20mg/kg五味子乙素溶液。2h后,對照組皮下注射0.9%生理鹽水,染鎘組和兩個干預組皮下注射35μmol/kg CdCl2溶液。腹主動脈
5、取血并取肝臟,測定急性染鎘大鼠血清乳酸脫氫酶(LDH)、谷丙轉氨酶(GPT)活力,肝丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。 第二部分是亞慢性染鎘實驗,探討沙棘油和五味子乙素對染鎘大鼠肝腎毒性影響的實驗研究。將Wistar大鼠32只,按體重隨機分為4組,每組8只。第一組為對照組,第二組為單純染鎘組,第三、四組分別為沙棘油和五味子乙素干預組。第一組皮下注射0.9%
6、 NaCl,其余三組均皮下注射6μmol/kg CdCl2,連續(xù)染毒6周。于第7、8兩周,第一、二組灌胃0.9% NaCl,第三、四組分別灌胃5ml/kg沙棘油和8mg/kg五味子乙素,以上灌胃及注射容量均為5ml/kg。最后一次灌胃后,收集大鼠18h尿液,測定大鼠尿乳酸脫氫酶(LDH)、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)活力及尿蛋白、尿肌酐含量。然后處死大鼠,腹主動脈取血,切取肝臟和腎臟,測定血清中乳酸脫氫酶(LDH)、谷氨酸
7、丙酮酸轉氨酶(GPT)活力,以及肝腎組織中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力。 結果: 急性實驗結果表明:鎘染毒使大鼠血清LDH、GPT活力明顯升高,肝MDA、GSH含量明顯升高及GSH-Px、SOD活力明顯降低。SBO干預組可使急性染鎘大鼠血清LDH、GPT活力,肝MDA、GSH含量分別降至單純染鎘組的71.5%(183.77,257.02)、58
8、.3%(15.83,27.13)和74.8%(88.49,118.27)、64.9%(6.81,10.49),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),肝SOD活力明顯升高。 亞慢性實驗結果表明:與對照組比較,單純染鎘組大鼠血清LDH、GPT活力明顯升高,尿LDH和NAG活力及尿蛋白含量顯著升高,肝腎組織中MDA和GSH含量明顯增加,GSH-Px和SOD活力下降顯著,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。SBO處理組大鼠血清GPT活力明顯低
9、于單純染鎘組,尿LDH、NAG活力及尿蛋白含量明顯下降,肝腎組織MDA、GSH含量明顯下降,GSH-Px、SOD活力明顯升高,差異有顯著性(P<0.01,P<0.05); Sch B處理組血清酶活力、尿酶活力及尿蛋白含量下降,肝腎組織中MDA和GSH含量降低,GSH-Px和SOD活力升高,差異有非常顯著性(P<0.01)。 結論: 1、氯化鎘急性染毒可致大鼠肝臟氧化損傷,抗氧化劑沙棘油和五味子乙素對急性鎘染毒所致肝損傷均
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