基于量子點和分子印跡技術(shù)的甲胺磷快速檢測方法研究.pdf

1、農(nóng)藥甲胺磷作為一種高毒殺蟲劑，自2008被禁用之后，在最近的農(nóng)藥殘留檢測監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)，甲胺磷被檢測出的情況仍舊存在，因此建立一個快速方便的檢測甲胺磷的方法還是很必要的。傳統(tǒng)的儀器檢測方法一般都是色譜法，雖然精確度和靈敏度較高，但是在實際操作過程中儀器昂貴、耗時、檢測費用高、前處理復(fù)雜和需要專業(yè)的操作人員等條件限制了其的應(yīng)用范圍。
　　本實驗結(jié)合分子印跡技術(shù)和熒光淬滅技術(shù)，建立了一種快速檢測果蔬中農(nóng)藥甲胺磷的方法。主要研究結(jié)果如下：<

2、br>　　（1）合成甲胺磷-分子印跡聚合物。對模板分子、交聯(lián)劑和功能單體三者之間的配比進行了優(yōu)化實驗。采用紅外光譜、吸附動力學(xué)和平衡結(jié)合試驗對聚合物進行了表征。
　　（2）合成量子點-甲胺磷分子印跡聚合物。以油溶性 CdSe/ZnS量子點為核，以甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈為引發(fā)劑，采用本體聚合方法合成具有核殼結(jié)構(gòu)的分子印跡聚合物。
　?。?）優(yōu)化甲胺磷檢測處理條件。實驗結(jié)果表明反應(yīng)3小時

3、左右時，熒光強度差值達到最大值。吸附溶劑為超純水時，印跡聚合物和非印跡熒光值差別最大。且聚合物具有良好的熒光穩(wěn)定性。合成的聚合物的印跡因子為4.413。
　　（4）建立快速檢測甲胺磷的新方法。在最佳條件下，該方法的線性范圍為3.5×10-7-7.1×10-2 mol L-1，最低檢出限為9.164×10-8 mol L-1。本實驗方法重復(fù)測定8次的精密度為4.1％（即其相對標準偏差）。對乙酰甲胺磷、久效磷、敵百蟲等結(jié)構(gòu)類似物進行選